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1-Hydroxy-bicyclo<6.4.0>dodecanon-(7) | 16084-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Hydroxy-bicyclo<6.4.0>dodecanon-(7)
英文别名
10a-Hydroxydecahydrobenzo[8]annulen-5(1h)-one;10a-hydroxy-1,2,3,4,4a,6,7,8,9,10-decahydrobenzo[8]annulen-5-one
1-Hydroxy-bicyclo<6.4.0>dodecanon-(7)化学式
CAS
16084-17-6
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
HNJAYISDTLYHBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环十二烷中环戊二烯基重氮和酮功能的去向
    摘要:
    环十二烷-1,6-和1,7-二酮与碱的反应导致跨环醛醇缩合产物的快速形成。相反,发现乙醇溶液中乙醇溶液催化的N-亚硝基-N-(6-氧代环十二烷基)乙酰胺及其7-氧代对应物的分解仅产生不饱和环十二碳烯。给出了对这些结果的十二元环系统构象性质的分析,并讨论了观察到的差异的可能原因。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98702-2
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文献信息

  • The fate of transannularlyl-disposed diazo and keto functions in cyclododecanes
    作者:L.A Paquette、M.Lee Wise
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98702-2
    日期:1968.1
    The reaction of cyclododecane-1,6- and 1,7-diones with base has resulted in the rapid formation of transannular aldol condensation products. In contrast, sodium ethoxide-catalyzed decomposition of N-nitroso-N-(6-oxocyclododecyl)acetamide and its 7-oxo counterpart in ethanol solution was found to give rise exclusively to unsaturated cyclododecenones. An analysis of these results in terms of the conformational
    环十二烷-1,6-和1,7-二酮与碱的反应导致跨环醛醇缩合产物的快速形成。相反,发现乙醇溶液中乙醇溶液催化的N-亚硝基-N-(6-氧代环十二烷基)乙酰胺及其7-氧代对应物的分解仅产生不饱和环十二碳烯。给出了对这些结果的十二元环系统构象性质的分析,并讨论了观察到的差异的可能原因。
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