2,2,2-Difluoronitroethyl bis(2,2,2-difluoronitroethoxy)acetate | 59373-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2,2-Difluoronitroethyl bis(2,2,2-difluoronitroethoxy)acetate
• 英文别名: (2,2-Difluoro-2-nitroethyl) 2,2-bis(2,2-difluoro-2-nitroethoxy)acetate
• CAS: 59373-76-1
• 化学式: C₈H₇F₆N₃O₁₀
• 分子量: 419.148
• InChiKey: OZONXARHVDOASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-nitroethanol 、 乙醛酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 dichloromethane hexane 为溶剂， 生成 2,2,2-Difluoronitroethyl bis(2,2,2-difluoronitroethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Acetals derived from negatively substituted aldehydes and polynitro- or

  摘要：

  公式为CHCl.sub.2 CH(OR).sub.2、CCl.sub.3 CH(OR).sub.2、.sub.2 CH(OR).sub.2、CF.sub.3 CH(OR).sub.2、RO.sub.2 CCH(OR).sub.2和(RO).sub.2 HCCH(OR).sub.2的缩醛，其中R可以是--CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.3、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)或--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub. 2)，其中Y和Z独立变化，可以是Cl、F或NO.sub.2。这些缩醛是通过将负取代醛（例如CHCl.sub.2 CHO、CCl.sub.3 CHO、CHF.sub.2 CHO、CF.sub.3 CHO、HO.sub.2 CCHO或OHCCHO）与公式为ROH的负取代醇接触而制得，其中R如上所定义。FSO.sub.3 H、ClSO.sub.3 H、CHF.sub.2 SO.sub.3 H或CF.sub.3 SO.sub.3 H用于催化缩合反应。本发明的缩醛可用作爆炸物。

  公开号：

  US03946085A1

文献信息

• US3946085A
  申请人：——

  公开号：US3946085A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4048219A
  申请人：——

  公开号：US4048219A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4062897A
  申请人：——

  公开号：US4062897A

  公开（公告）日：1977-12-13
• Acetals derived from negatively substituted aldehydes and polynitro- or
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US03946085A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Acetals of the formulas CHCl.sub.2 CH(OR).sub.2, CCl.sub.3 CH(OR).sub.2, .sub.2 CH(OR).sub.2, CF.sub.3 CH(OR).sub.2, RO.sub.2 CCH(OR).sub.2, and (RO).sub.2 HCCH(OR).sub.2 wherein R can be --CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2), --CH.sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2), --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.3, --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub.2), --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2) or --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub. 2) wherein Y and Z vary independently and can be Cl, F or NO.sub.2. These acetals are produced by contacting a negatively substituted aldehyde such as CHCl.sub.2 CHO, CCl.sub.3 CHO, CHF.sub.2 CHO, CF.sub.3 CHO, HO.sub.2 CCHO, or OHCCHO with a negatively substitute alcohol of the formula ROH wherein R is as defined above. Either FSO.sub.3 H, ClSO.sub.3 H, or CHF.sub.2 SO.sub.3 H, or CF.sub.3 SO.sub.3 H is used to catalyze the condensation. The acetals of this invention are useful as explosives.

  公式为CHCl.sub.2 CH(OR).sub.2、CCl.sub.3 CH(OR).sub.2、.sub.2 CH(OR).sub.2、CF.sub.3 CH(OR).sub.2、RO.sub.2 CCH(OR).sub.2和(RO).sub.2 HCCH(OR).sub.2的缩醛，其中R可以是--CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.3、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)或--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub. 2)，其中Y和Z独立变化，可以是Cl、F或NO.sub.2。这些缩醛是通过将负取代醛（例如CHCl.sub.2 CHO、CCl.sub.3 CHO、CHF.sub.2 CHO、CF.sub.3 CHO、HO.sub.2 CCHO或OHCCHO）与公式为ROH的负取代醇接触而制得，其中R如上所定义。FSO.sub.3 H、ClSO.sub.3 H、CHF.sub.2 SO.sub.3 H或CF.sub.3 SO.sub.3 H用于催化缩合反应。本发明的缩醛可用作爆炸物。