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1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2-bromoethan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2-bromoethan-1-one
英文别名
1-(3H-Benzoimidazol-5-yl)-2-bromoethanone;1-(3H-benzimidazol-5-yl)-2-bromoethanone
1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2-bromoethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C9H7BrN2O
mdl
——
分子量
239.071
InChiKey
HBMCWXQHVRXQTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BONSE, GERHARD;HALLENBACH, WERNER;LINDEL, HANS;BERSCHAUER, FRIEDRICH
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    摘要:
    这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物(例如,符合式(I)、(II)、(IIa)、(III)、(IV)、(V)或(VI)的化合物)可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病,如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病,或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
    公开号:
    WO2015200619A1
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文献信息

  • Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20040006104A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The invention provides novel compounds selected from the group consisting of: 1 The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of a variety of diseases and conditions associated with undesirable or abnormal inflammatory responses, such as ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment or prevention for the above disorders using theses compounds or the compositions containing them.
    该发明提供了从以下组合中选择的新化合物:1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况,如缺血再灌注损伤,具有益处。因此,该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。
  • FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    申请人:Leonard Kristi Anne
    公开号:US20120129872A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
    该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途,其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
  • 7,8-DIHYDROBENZO[E]PYRIDO[3,4-C]AZOCINE-2,5(3H,6H)-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS A FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20220389005A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The present invention is directed to 7,8-dihydrobenzo[e]pyrido[3,4-c]azocine-2,5(3H,6H)-dione derivatives, stereoisomers, isotopologues, isotopomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.
    本发明涉及7,8-二氢苯并[e]吡啶[3,4-c]氮杂环-2,5(3H,6H)-二酮衍生物、立体异构体、同位素拓扑构型、同位素拓扑异构体和其药学上可接受的盐,含有该化合物的制药组合物以及在治疗和/或预防血栓栓塞性疾病、炎症性疾病以及涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病况中使用该化合物的用途。
  • Verwendung von Benzimidazolderivaten als Leistungsförderer
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0325802A1
    公开(公告)日:1989-08-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Benzimidazolderivaten der Formel in welcher R¹ für Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Halogenalkyl steht, R² für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, CN, Halogenalkyl steht, R³ für Wasserstoff, Alkyl, Acyl steht, R⁴ für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl steht, R⁵ für Alkyl, Halogenalkyl steht, R⁶ für Alkyl, Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiert durch Halogen, Cycloalkyl, OH, Alkoxy, Halogen­alkoxy, Aryl, das seinerseits substituiert sein kann durch Alkyl, Halogen, CN oder die Reste -COR⁷, -O-Alkylen-COR⁷, -Alkylen-R⁸ oder -O-Alkylen-R⁸, steht, R⁷ für Hydroxy, Alkoxy oder -NR⁹R¹⁰ steht, R⁸ für Hydroxy, Alkoxy oder -NR⁹R¹⁰ steht, R⁹ für Wasserstoff, Alkyl steht, R¹⁰ für Wasserstoff, Alkyl steht sowie deren Tautomere and physiologisch verträgliche Salze als Leistungsförderer für Tiere, neue Benzimid­azolderivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及使用式中的苯并咪唑衍生物 其中 R¹代表氢、羟基、烷基、卤代烷基、 R² 代表氢、烷基、卤素、CN、卤代烷基、 R³ 是氢、烷基、酰基、 R⁴ 是氢、烷基、卤代烷基、 R⁵ 是烷基、卤代烷基、 R⁶ 是烷基、环烷基,可任选被卤素、环烷基、OH、烷氧基、卤代烷氧基、芳基取代,而芳基又可被烷基、卤素、CN 或 -COR⁷、-O-亚烷基-COR⁷、-亚烷基-R⁸ 或 -O- 亚烷基-R⁸ 取代、 R⁷ 是羟基、烷氧基或-NR⁹R¹⁰、 R⁸ 是羟基、烷氧基或 -NR⁹R¹⁰、 R𠞙 代表氢、烷基、 R¹⁰代表氢、烷基 以及它们的同系物和生理相容盐作为动物的性能增强剂、新的苯并咪唑衍生物、中间体及其制备工艺。
  • BONSE, GERHARD;HALLENBACH, WERNER;LINDEL, HANS;BERSCHAUER, FRIEDRICH
    作者:BONSE, GERHARD、HALLENBACH, WERNER、LINDEL, HANS、BERSCHAUER, FRIEDRICH
    DOI:——
    日期:——
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