3-Ethylaminoisothiazol | 68449-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethylaminoisothiazol
• 英文别名: N-Aethyl-isothiazol-3-ylamin；ethyl-isothiazol-3-yl-amine；N-Ethylisothiazol-3-amine；N-ethyl-1,2-thiazol-3-amine
• CAS: 68449-76-3
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD19218223
• 分子量: 128.198
• InChiKey: VCORQJHSXOFPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethylaminoisothiazol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N-乙基-1,2-噻唑-3-胺1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第14部分：新的3-氨基取代的异噻唑二氧化物及其单和二卤代衍生物

  摘要：

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.064
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,2-噻唑-3-酮 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-Ethylaminoisothiazol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第14部分：新的3-氨基取代的异噻唑二氧化物及其单和二卤代衍生物

  摘要：

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.064

文献信息

• General method for the preparation of N-monosubstituted 3-isothiazole and 3-(1,2,5-thiadiazole)amines. Preparation of a new class of 2-substituted 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones
  作者：J. Rokach、P. Hamel、Y. Girard、G. Reader

  DOI：10.1021/jo01321a019

  日期：1979.3
• Rokach,J.; Hamel,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 695 - 696
  作者：Rokach,J.、Hamel,P.

  DOI：——

  日期：——
• ROKACH J.; HAMEL P.; GIRARD Y.; READER G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 7, 1118-1124
  作者：ROKACH J.、 HAMEL P.、 GIRARD Y.、 READER G.

  DOI：——

  日期：——
• ROKACH J.; HAMEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 695-696
  作者：ROKACH J.、 HAMEL P.

  DOI：——

  日期：——