6-chloro-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl]hexan-1-ol | 1300119-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl]hexan-1-ol
• 英文别名: (2R)-6-chloro-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]hexan-1-ol
• CAS: 1300119-81-6
• 化学式: C₂₂H₂₅ClO₂
• 分子量: 356.892
• InChiKey: TWAIDWKGDZRENA-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯己醛 、 1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 (5S)-5-benzyl-2,2,3-trimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 indium(III) bromide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-chloro-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl]hexan-1-ol 、 6-chloro-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl]hexan-1-ol 、 6-chloro-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl]hexan-1-ol 、 6-chloro-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用路易斯酸和有机催化剂的协同催化反应：带有醛的内炔的丙炔醇的对映选择性丙炔烷基化

  摘要：

  已发现在作为路易斯酸的金属盐和作为助催化剂的光学活性仲胺的存在下，带有内部炔部分的炔丙醇与醛的对映选择性炔丙基烷基化以高产率得到相应的炔丙基烷基化产物，如具有高对映选择性的两种非对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100044

文献信息

• Cooperative Catalytic Reactions Using Lewis Acids and Organocatalysts: Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols Bearing an Internal Alkyne with Aldehydes
  作者：Kazuki Motoyama、Masahiro Ikeda、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/ejoc.201100044

  日期：2011.4

  The enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols bearing an internal alkyne moiety with aldehydes in the presence of a metal salt as the Lewis acid and an optically active secondary amine as the co-catalyst has been found to give the corresponding propargylic alkylated products in high yields as a mixture of two diastereoisomers with high enantioselectivity.

  已发现在作为路易斯酸的金属盐和作为助催化剂的光学活性仲胺的存在下，带有内部炔部分的炔丙醇与醛的对映选择性炔丙基烷基化以高产率得到相应的炔丙基烷基化产物，如具有高对映选择性的两种非对映异构体的混合物。