N-甲基-n-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]胺 | 166187-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-n-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]胺
• 中文别名: N-甲基-N-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]胺
• 英文名称: 4-methyl-1-(N-methylamino)methylcarbonylpiperazine
• 英文别名: 2-(Methylamino)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 166187-00-4
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• mdl: MFCD06366274
• 分子量: 171.242
• InChiKey: CKRGUQFETZTMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-n-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]胺 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (5R,6S)-2-<-N-methylamino>methyl>-6-((R)-1-hydroxyethyl)penem-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代的具有与氨基酸相关的侧链的Penems：新系列的β-内酰胺类抗生素的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的6-（羟乙基）青霉烯2-氨基酸相关的侧链取代。从合成的观点来看，氨基酰基衍生物的性质被证明是至关重要的，因为β-内酰胺开环可以与C-2亲核取代竞争，并且具有抗菌活性。伯氨基酸酰胺作为增强通过革兰氏阴性外膜渗透性的最合适的侧链出现。新的2-[（（氨基酰胺基）甲基]青霉烯3a-u）的体外活性受酰胺部分的性质和位置，环状酰胺的环大小以及氨基酸构型的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00021a013
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-甲基-n-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代的具有与氨基酸相关的侧链的Penems：新系列的β-内酰胺类抗生素的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的6-（羟乙基）青霉烯2-氨基酸相关的侧链取代。从合成的观点来看，氨基酰基衍生物的性质被证明是至关重要的，因为β-内酰胺开环可以与C-2亲核取代竞争，并且具有抗菌活性。伯氨基酸酰胺作为增强通过革兰氏阴性外膜渗透性的最合适的侧链出现。新的2-[（（氨基酰胺基）甲基]青霉烯3a-u）的体外活性受酰胺部分的性质和位置，环状酰胺的环大小以及氨基酸构型的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00021a013

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126953A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having general formula (I), wherein R1 to R11 are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。
• Benzamide derivatives as vasopressin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06211242B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by the general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkyl, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., R4 is aryl, etc., X is CH or N, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  该发明涉及具有抗利尿激素拮抗活性的新苯甲酰胺衍生物等，其通式（I）表示如下：其中R1是芳基，可选择地取代为较低烷基等，R2是较低烷基等，R3是氢等，R4是芳基等，X是CH或N，Y是CH或N，以及其药学上可接受的盐，制备方法和含有该物质的药物组合物。
• [EN] AMILORIDE-TYPE COMPOUNDS AS INHIBITORS IN EPITHELIAL SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE LUNGS AND AIRWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE AMILORIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAUX SODIUM ÉPITHÉLIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES POUMONS ET DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015003958A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  P01-2935/FF 88/88 -88- ABSTRACT The present invention relates to compounds of general formula (I) R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A (I) and the tautomersand the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatmentof diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A（I）的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，尤其是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013155223A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.

  K-Ras是人类癌症中突变最频繁的癌基因。本文揭示了用于调节K-Ras和治疗癌症的组合物和方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012038081A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.

  本发明涉及取代苯甲酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。