Trifluoro-methanesulfonic acid 3-biphenyl-4-ylmethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester | 179107-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3-biphenyl-4-ylmethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester
• 英文别名: 3-(4-Phenyl-benzyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-4-chromanone；[4-oxo-3-[(4-phenylphenyl)methyl]-2,3-dihydrochromen-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 179107-69-8
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 462.446
• InChiKey: IWJSBXUYIOGNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 3-biphenyl-4-ylmethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 乙胺嗪 、 三(邻甲基苯基)磷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-[(3S,4R)-4-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxy-3-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-1-（3S，4R）-[3-（4-苯基苄基）-4-羟基苯并吡喃-7-基]环戊烷羧酸，一种高效的选择性白三烯B4拮抗剂，在小鼠胶原蛋白诱导的口腔中具有口服活性关节炎模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00046a001
• 作为产物：
  描述：

  4-oxochroman-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-biphenyl-4-ylmethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-1-（3S，4R）-[3-（4-苯基苄基）-4-羟基苯并吡喃-7-基]环戊烷羧酸，一种高效的选择性白三烯B4拮抗剂，在小鼠胶原蛋白诱导的口腔中具有口服活性关节炎模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00046a001

文献信息

• Benzopyran and benzo-fused compounds, their preparation and their use as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06051601A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  This invention relates to novel benzopyran and other benzo-fused leukotriene B.sub.4 (LTB.sub.4) antagonists and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to methods of using such compounds as LTB.sub.4 antagonists. The compounds and the pharmaceutically acceptable salts of this invention inhibit the action of LTB.sub.4 and are therefore useful in the treatment of LTB.sub.4 induced illnesses such as inflammatory disorders including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis and other skin disorders such as eczema, erythema, pruritus and acne, stroke and other forms of reperfuslon injury, graft rejection, autoimmune diseases, asthma, and other conditions where marked neutrophil infiltration occurs.

  本发明涉及一种新型苯并吡喃和其他苯并螺合物的白三烯B.sub.4（LTB.sub.4）拮抗剂及其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及将这些化合物用作LTB.sub.4拮抗剂的方法。这些化合物和本发明的药学上可接受的盐抑制LTB.sub.4的作用，因此在治疗LTB.sub.4诱导的疾病，如炎症性疾病，包括类风湿性关节炎，骨关节炎，炎症性肠病，牛皮癣和其他皮肤疾病，如湿疹，红斑，瘙痒和痤疮，中风和其他形式的再灌注损伤，移植排斥反应，自身免疫性疾病，哮喘以及其他出现明显嗜中性粒细胞浸润的情况下非常有用。
• Tetrahydronaphthalene and tetrahydroquinoline compounds, their
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06133286A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  This invention relates to novel benzopyran and other benzo-fused leukotriene B.sub.4 (LTB.sub.4) antagonists and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to methods of using such compounds as LTB.sub.4 antagonists. The compounds and the pharmaceutically acceptable salts of this invention inhibit the action of LTB.sub.4 and are therefore useful in the treatment of LTB.sub.4 induced illnesses such as inflammatory disorders including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis and other skin disorders such as eczema, erythema, pruritus and acne, stroke and other forms of reperfusion injury, graft rejection, autoimmune diseases, asthma, and other conditions where marked neutrophil infiltration occurs.

  本发明涉及新颖的苯并吡喃和其他苯并脂肪酸B4（LTB4）拮抗剂及其药学上可接受的盐，含有这种化合物或药学上可接受的盐的制药组合物，以及将这种化合物用作LTB4拮抗剂的方法。本发明的化合物和药学上可接受的盐抑制LTB4的作用，因此在LTB4诱导的疾病的治疗中有用，例如炎症性疾病，包括类风湿性关节炎，骨关节炎，炎症性肠病，牛皮癣和其他皮肤疾病，如湿疹，红斑，瘙痒和痤疮，中风和其他再灌注损伤形式，移植排斥反应，自身免疫性疾病，哮喘以及发生明显中性粒细胞浸润的其他情况。
• BENZOPYRAN AND BENZO-FUSED COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE B 4? (LTB 4?) ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0785930A1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US6051601A
  申请人：——

  公开号：US6051601A

  公开（公告）日：2000-04-18
• US6133286A
  申请人：——

  公开号：US6133286A

  公开（公告）日：2000-10-17