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2-methoxy-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)aniline | 1258492-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)aniline
英文别名
2-methoxy-5-(3-piperidin-1-ylpropoxy)aniline
2-methoxy-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)aniline化学式
CAS
1258492-32-8
化学式
C15H24N2O2
mdl
——
分子量
264.368
InChiKey
YGCQBKCBLPFSAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(4-methoxy-3-nitrophenoxy)propyl)piperidine 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to afford 2-methoxy-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)aniline (337 mg, 1.28 mmol, 98%)的产率得到2-methoxy-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R5、X和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物,以及作为药物的用途和制备这种化合物的方法。
    公开号:
    US20120142667A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA ZAP-70
    申请人:CELLZOME LTD
    公开号:WO2010142766A3
    公开(公告)日:2011-04-14
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS
    申请人:Ramsden Nigel
    公开号:US20120142667A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 5 , X and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R5、X和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物,以及作为药物的用途和制备这种化合物的方法。
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