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1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolidin-3-one | 1076208-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolidin-3-one
英文别名
——
1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolidin-3-one化学式
CAS
1076208-07-5
化学式
C18H20N2O4
mdl
——
分子量
328.368
InChiKey
MLGLZFCLUDBQAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolidin-3-one 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以85%的产率得到1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-hydroxypyrazole
    参考文献:
    名称:
    1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-氧乙酸酯衍生物的合成,晶体结构和杀真菌活性
    摘要:
    通过1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-的反应已有效地合成了一系列2-(1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-基氧基)乙酸乙酯(5a-5i)。含2-溴乙酸乙酯的醇(4a–4i)。通过1 H NMR光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构,以及该化合物的乙基2-(5-(4-氯苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-基氧基)的晶体结构。通过单晶X射线衍射分析确定乙酸盐(5c)。化合物5c属于三斜晶系,空间群为P(-1),a = 5.8170(12)Å,b = 11.804(2)Å,Ç = 12.783(2)埃,α= 83.89(2)°,β= 89.24(3)°,γ= 89.73(3)°,式重量:356.80,三斜晶系V = 872.7(3)3,d c ^ = 1.358 mg / m 3,Z = 2,F(000)=372。生物测定结果表明,化合物2-(5-(4-氟苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-酰氧基)乙酸乙酯(5d)在10μg/
    DOI:
    10.1002/jhet.424
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate苯肼sodium methylateC.I.酸性橙108 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 8.67h, 以78%的产率得到1-phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-氧乙酸酯衍生物的合成,晶体结构和杀真菌活性
    摘要:
    通过1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-的反应已有效地合成了一系列2-(1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-基氧基)乙酸乙酯(5a-5i)。含2-溴乙酸乙酯的醇(4a–4i)。通过1 H NMR光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构,以及该化合物的乙基2-(5-(4-氯苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-基氧基)的晶体结构。通过单晶X射线衍射分析确定乙酸盐(5c)。化合物5c属于三斜晶系,空间群为P(-1),a = 5.8170(12)Å,b = 11.804(2)Å,Ç = 12.783(2)埃,α= 83.89(2)°,β= 89.24(3)°,γ= 89.73(3)°,式重量:356.80,三斜晶系V = 872.7(3)3,d c ^ = 1.358 mg / m 3,Z = 2,F(000)=372。生物测定结果表明,化合物2-(5-(4-氟苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-酰氧基)乙酸乙酯(5d)在10μg/
    DOI:
    10.1002/jhet.424
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文献信息

  • Synthesis, crystal structure, and fungicidal activity of novel 1,5-diaryl-1H-pyrazol-3-oxyacetate derivatives
    作者:Yuanyuan Liu、Hong Shi、Yufeng Li、Hongjun Zhu
    DOI:10.1002/jhet.424
    日期:——
    tate derivatives (5a–5i) have been efficiently synthesized by the reaction of 1,5-diaryl-1H-pyrazol-3-ols (4a–4i) with ethyl 2-bromoacetate. The structures of the newly synthesized compounds were characterized by 1H NMR spectra and elemental analysis, and the crystal structure of the compound ethyl 2-(5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)acetate (5c) was determined by single crystal X-ray
    通过1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-的反应已有效地合成了一系列2-(1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-基氧基)乙酸乙酯(5a-5i)。含2-溴乙酸乙酯的醇(4a–4i)。通过1 H NMR光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构,以及该化合物的乙基2-(5-(4-氯苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-基氧基)的晶体结构。通过单晶X射线衍射分析确定乙酸盐(5c)。化合物5c属于三斜晶系,空间群为P(-1),a = 5.8170(12)Å,b = 11.804(2)Å,Ç = 12.783(2)埃,α= 83.89(2)°,β= 89.24(3)°,γ= 89.73(3)°,式重量:356.80,三斜晶系V = 872.7(3)3,d c ^ = 1.358 mg / m 3,Z = 2,F(000)=372。生物测定结果表明,化合物2-(5-(4-氟苯基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-酰氧基)乙酸乙酯(5d)在10μg/
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