2,6-dimethoxy-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone | 163560-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone
• 英文别名: Methyl 2-(3,5-dimethoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)-3,3,3-trifluoropropionate；methyl 2-(3,5-dimethoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3,3,3-trifluoropropanoate
• CAS: 163560-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₅
• 分子量: 292.212
• InChiKey: DRTSERCCVKNQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methylaminocrotonate 、 2,6-dimethoxy-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以75.6%的产率得到4-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-1,2-dimethyl-5-oxo-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The reaction of methyl 2-(3,5-dimethoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)-3,3,3-trifluoropropionate with ethyl 3-methylaminocrotonate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01435406
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxy-1-methoxycarbonyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2,6-dimethoxyphenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.83h， 以91%的产率得到2,6-dimethoxy-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-(4-hydroxyphenyl)-?,?,?-trifluoro-?-alanine derivatives

  摘要：

  2,6-Dimethyl- and 2,6-dimethoxy-alpha-methoxycarbonyl-alpha-trifluoromethyl-p-methylenequinones have been synthesized. These compounds easily react with ammonia, morpholine, and p-toluidine to afford the corresponding alpha-(4-hydroxyphenyl)-beta,beta,beta-trifluoro-alpha-alanine derivatives.

  DOI：

  10.1007/bf00697145

文献信息

• The first example of noncatalyticC-alkylation of arylamines byp-methylenequinones
  作者：V. I. Dyachenko、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf01430759

  日期：1996.9
• Synthesis of ?-(4-hydroxyphenyl)-?,?,?-trifluoro-?-alanine derivatives
  作者：V. I. Dyachenko、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00697145

  日期：1994.9

  2,6-Dimethyl- and 2,6-dimethoxy-alpha-methoxycarbonyl-alpha-trifluoromethyl-p-methylenequinones have been synthesized. These compounds easily react with ammonia, morpholine, and p-toluidine to afford the corresponding alpha-(4-hydroxyphenyl)-beta,beta,beta-trifluoro-alpha-alanine derivatives.
• The reaction of methyl 2-(3,5-dimethoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)-3,3,3-trifluoropropionate with ethyl 3-methylaminocrotonate
  作者：V. I. Dyachenko、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf01435406

  日期：1996.10