di-tert-butyl 5,8-dioxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylate | 1012781-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 5,8-dioxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylate
• 英文别名: 5,8-dicarbonyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；4,7-DI-Tert-butyl 5,8-dioxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylate；ditert-butyl 5,8-dioxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylate
• CAS: 1012781-79-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 340.376
• InChiKey: AZUHWXDXDITUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 5,8-dioxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98.83 %的产率得到5,8-dihydroxy-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其前药、立体异构体或药学上可接受的盐和含有该类化合物的药物组合物，以及其作为聚腺苷二磷酸核糖(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂在治疗癌症、炎症、代谢性疾病、心血管疾病、免疫性疾病及精神类疾病等相关疾病中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116425744A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 150.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 32.17h， 生成 di-tert-butyl 5,8-dioxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开号：

  WO2023096915A1

文献信息

• 含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112778183A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。
• Substituted Nicotinamide Compounds
  申请人：Hamblett Christopher

  公开号：US20090105264A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a novel class of substituted nicotinamides. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• WO2007/55942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CERTAIN 2,5-DIAZABICYCLO[4.2.0]OCTANES AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] CERTAINS 2,5-DIAZABICYCLO[4.2.0]OCTANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023057427A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  There are disclosed certain 2,5-diazabicyclo[4.2.0]octanes of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are GLP-1 receptor modulators and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cardiovascular disease and metabolic conditions, for example Type 2 diabetes.
• [EN] CERTAIN 2,5-DIAZABICYCLO[4.2.0]OCTANES AND OCTAHYDROFURO[3,4- B]PYRAZINES AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] CERTAINS 2,5-DIAZABICYCLO[4.2.0]OCTANES ET OCTAHYDROFURO[3,4-B]PYRAZINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023057429A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  There are disclosed certain 2,5-diazabicyclo[4.2.0]octanes of formula (I) and octahydrofuro[3,4-b]pyrazines, and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are GLP-1 receptor modulators and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cardiovascular disease and metabolic conditions, for example Type 2 diabetes.