3-Hydroxy-2-(1-hydroxymethyl-propyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 475473-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-(1-hydroxymethyl-propyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(1-hydroxybutan-2-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 475473-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PKYIUEQZLMRUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-(1-hydroxymethyl-propyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-(1-Hydroxymethyl-propyl)-1-oxo-1H-isoindolium
  参考文献：
  名称：

  使用氧原子作为内部亲核试剂的酸介导的分子内阳离子环化：取代的恶唑啉-，恶嗪基-和恶嗪庚二异吲哚啉酮的合成

  摘要：

  的取代oxazolo-，oxazino-有效的组装，和oxazep​​inoisoindolinones（5 - 7，12 - 15和19）根据从准备可用的邻苯二甲酸酐通过连续酰亚胺化，硼氢化钠还原和分子内的酸性α-oxoamidoalkylation反应在三个步骤中所描述涉及N-酰基亚胺基团的阳离子环化反应。还讨论了伴随这些反应的相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00910-3
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-phthalimido-1-butanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-(1-hydroxymethyl-propyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用氧原子作为内部亲核试剂的酸介导的分子内阳离子环化：取代的恶唑啉-，恶嗪基-和恶嗪庚二异吲哚啉酮的合成

  摘要：

  的取代oxazolo-，oxazino-有效的组装，和oxazep​​inoisoindolinones（5 - 7，12 - 15和19）根据从准备可用的邻苯二甲酸酐通过连续酰亚胺化，硼氢化钠还原和分子内的酸性α-oxoamidoalkylation反应在三个步骤中所描述涉及N-酰基亚胺基团的阳离子环化反应。还讨论了伴随这些反应的相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00910-3

表征谱图