1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydropyran-2-yl)-L-erythritol | 160706-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydropyran-2-yl)-L-erythritol
• 英文别名: (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(oxan-2-yloxy)ethanol
• CAS: 160706-49-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: YMGPARXGKAMDNL-JKIOLJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hexylbiphenyl-4-ol 、 1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydropyran-2-yl)-L-erythritol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(R)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-(4'-hexyl-biphenyl-4-yloxy)-ethoxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Joachimi, Detlev; Oehlmann, Andre; Rettig, Willi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 2011 - 2020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-异亚丙基-L-苏糖酸甲酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 硫酸二甲酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-3-O-(tetrahydropyran-2-yl)-L-erythritol
  参考文献：
  名称：

  Joachimi, Detlev; Oehlmann, Andre; Rettig, Willi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 2011 - 2020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joachimi, Detlev; Oehlmann, Andre; Rettig, Willi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 2011 - 2020
  作者：Joachimi, Detlev、Oehlmann, Andre、Rettig, Willi、Tschierske, Carsten

  DOI：——

  日期：——