6-fluoro-3-[4-(4-methylphenylsulfonamido)benzoyl]-2H-1-benzopyran-2-one | 1159790-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-fluoro-3-[4-(4-methylphenylsulfonamido)benzoyl]-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: N-[4-(6-fluoro-2-oxochromene-3-carbonyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1159790-12-1
• 化学式: C₂₃H₁₆FNO₅S
• 分子量: 437.448
• InChiKey: IXFSDMUXOYZTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨醛 、 ethyl 3-[4-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl]-3-oxopropanoate 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以39.7%的产率得到6-fluoro-3-[4-(4-methylphenylsulfonamido)benzoyl]-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3- [4-（苯磺酰胺基）苯甲酰基] -2 H -1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及α-葡萄糖苷酶抑制活性的评价

  摘要：

  在朝向新的非糖α葡萄糖苷酶抑制剂的发现用于治疗糖尿病的，一系列的3-定向研究过程[4-（苯基磺酰氨基）苯甲酰基〕-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮衍生物是合成并评估为α-葡萄糖苷酶抑制剂。大多数化合物显示出良好的抑制活性，IC 50值为0.0645μM至26.746μM。7-羟基-6-甲氧基-3- [4-（4-甲基苯基磺酰胺基）苯甲酰基] -2 H -1-苯并吡喃-2-酮7u表现出最强的抑制活性，IC 50值为0.0645μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.031

文献信息

• Synthesis and evaluation of the α-glucosidase inhibitory activity of 3-[4-(phenylsulfonamido)benzoyl]-2H-1-benzopyran-2-one derivatives
  作者：Shaojie Wang、Jufang Yan、Xiaoyan Wang、Zhuo Yang、Fengwei Lin、Tingjian Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.031

  日期：2010.3

  diabetes, a series of 3-[4-(phenylsulfonamido)benzoyl]-2H-1-benzopyran-2-one derivatives was synthesized and evaluated as α-glucosidase inhibitors. Most compounds showed good inhibitory activity with IC50 values ranging from 0.0645 μM to 26.746 μM. 7-Hydroxy-6-methoxy-3-[4-(4-methylphenylsulfonamido)benzoyl]-2H-1-benzopyran-2-one 7u manifested the most potent inhibitory activity with an IC50 value of

  在朝向新的非糖α葡萄糖苷酶抑制剂的发现用于治疗糖尿病的，一系列的3-定向研究过程[4-（苯基磺酰氨基）苯甲酰基〕-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮衍生物是合成并评估为α-葡萄糖苷酶抑制剂。大多数化合物显示出良好的抑制活性，IC 50值为0.0645μM至26.746μM。7-羟基-6-甲氧基-3- [4-（4-甲基苯基磺酰胺基）苯甲酰基] -2 H -1-苯并吡喃-2-酮7u表现出最强的抑制活性，IC 50值为0.0645μM。