4'-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3-((benzyloxy)methyl)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-N,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3-((benzyloxy)methyl)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-N,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-3-[3-methyl-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]benzamide
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₈
• 分子量: 523.583
• InChiKey: GGMLBHNVDMELGN-XPNLVJAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3-((benzyloxy)methyl)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-N,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide 、 [(2R,3R,4S,5S)-3,4,5,6-tetraacetoxy-4-methyl-tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以50%的产率得到[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-4-methyl-6-[2-methyl-4-[3-(methylcarbamoyl)phenyl]phenoxy]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/274930

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2970353B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US20140274930A1
  申请人：——

  公开号：US20140274930A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9890176B2
  申请人：——

  公开号：US9890176B2

  公开（公告）日：2018-02-13