N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: 2-methyl-N-[2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl]propane-2-sulfinamide
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 231.319
• InChiKey: BFPRCKDEZORMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Scalable Synthesis of 2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)propan-2-amine Hydrobromide Using a Process Safety-Driven Protecting Group Strategy

  摘要：

  A safe and scalable synthesis of 2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrobromide is described. A process safety-driven synthetic strategy was employed for the selection of thermally stable compounds en route to the target 1,2,4-oxadiazole. Application of process safety principles and tools for predicting the stability of process streams, isolated compounds, and for defining optimum reaction parameters are discussed in detail. The effect of protecting groups on the thermal stability of isolated intermediates is also highlighted.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00145
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275154

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethylsulfinamido)-N′-hydroxy-2-methylpropanimidamide 、 原甲酸三乙酯 在 甲苯 、 silica gel 、 N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the expected product N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide (750 mg, 3.24 mmol, 72% yield) consistent by LCMS and NMR的产率得到N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  US20140275154A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970322A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US8962651B2
  申请人：——

  公开号：US8962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164968A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. Formula (I). I