2-(bromomethyl)-5-methoxypyridine hydrobromide | 2007919-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-methoxypyridine hydrobromide
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-5-methoxypyridine hydrobromide；2-(bromomethyl)-5-methoxypyridine;hydrobromide
• CAS: 2007919-27-7
• 化学式: BrH*C₇H₈BrNO
• 分子量: 282.963
• InChiKey: IBPDGBSBKPHSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-4-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide 、 2-(bromomethyl)-5-methoxypyridine hydrobromide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-4-(2-((5-methoxypyridin-2-yl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吡啶-2-甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(bromomethyl)-5-methoxypyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1

文献信息

• Remote stereocontrol with azaarenes via enzymatic hydrogen atom transfer
  作者：Maolin Li、Wesley Harrison、Zhengyi Zhang、Yujie Yuan、Huimin Zhao

  DOI：10.1038/s41557-023-01368-x

  日期：2024.2

  Strategies for achieving asymmetric catalysis with azaarenes have traditionally fallen short of accomplishing remote stereocontrol, which would greatly enhance accessibility to distinct azaarenes with remote chiral centres. The primary obstacle to achieving superior enantioselectivity for remote stereocontrol has been the inherent rigidity of the azaarene ring structure. Here we introduce an ene-reductase

  传统上，利用氮杂芳烃实现不对称催化的策略无法实现远程立体控制，而远程立体控制将极大地提高对具有远程手性中心的不同氮杂芳烃的可及性。实现远程立体控制的优异对映选择性的主要障碍是氮杂芳环结构的固有刚性。在这里，我们介绍了一种烯还原酶系统，能够通过手性氢原子转移机制调节氮杂芳烃上远程碳中心自由基的对映选择性。这种光酶过程有效地引导前手性自由基中心位于距离氮杂芳烃中的氮原子超过 6 个化学键或超过 6 Å 的位置，从而能够生产多种具有远程 γ-立构中心的氮杂芳烃。我们综合计算和实验研究的结果强调，关键氨基酸残基的氢键和空间效应对于实现如此高的立体选择性非常重要。
• Tetrazole compounds and their use in the treatment of tuberculosis
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11072591B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by Mycobacterium, such as tuberculosis.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病（如结核病）中的应用。
• NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3668856A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034729A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis.

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。