Trimethyl-((E)-5-methyl-3-phenyl-hexa-2,5-dienyloxy)-silane | 1028254-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-((E)-5-methyl-3-phenyl-hexa-2,5-dienyloxy)-silane
• 英文别名: trimethyl-[(2E)-5-methyl-3-phenylhexa-2,5-dienoxy]silane
• CAS: 1028254-99-0
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: QRBNCKJIOPHACP-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-((E)-5-methyl-3-phenyl-hexa-2,5-dienyloxy)-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-5-methyl-3-phenylhexa-2,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）叔丁醇促进的1,4 C sp 2到O甲硅烷基迁移：乙烯基铜当量的产生及其与烯丙基，芳基和乙烯基卤化物的立体定向交叉偶联。

  摘要：

  先用叔丁醇铜和烯丙基卤化物连续处理（Z）-γ-三甲基甲硅烷基烯丙基醇，再用四丁基氟化铵辅助水解，生成烯丙基化产物2,5-链二烯-1-醇，并完全保留配置。在钯（0）催化剂存在下，用芳基卤化物和乙烯基卤化物对有机金属中间体进行类似处理，从而以高收率得到相应的交叉偶联产物。还描述了原料的立体选择性制备。

  DOI：

  10.1021/jo025973r
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基苯甲酮 在 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Trimethyl-((E)-5-methyl-3-phenyl-hexa-2,5-dienyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）叔丁醇促进的1,4 C sp 2到O甲硅烷基迁移：乙烯基铜当量的产生及其与烯丙基，芳基和乙烯基卤化物的立体定向交叉偶联。

  摘要：

  先用叔丁醇铜和烯丙基卤化物连续处理（Z）-γ-三甲基甲硅烷基烯丙基醇，再用四丁基氟化铵辅助水解，生成烯丙基化产物2,5-链二烯-1-醇，并完全保留配置。在钯（0）催化剂存在下，用芳基卤化物和乙烯基卤化物对有机金属中间体进行类似处理，从而以高收率得到相应的交叉偶联产物。还描述了原料的立体选择性制备。

  DOI：

  10.1021/jo025973r

文献信息

• Copper(I) <i>tert</i>-Butoxide-Promoted 1,4 C^s^p^²-to-O Silyl Migration:  Stereospecific Allylation of (<i>Z</i>)-γ-Trimethylsilyl Allylic Alcohols
  作者：Haruhiko Taguchi、Kazushi Ghoroku、Makoto Tadaki、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1021/ol016837w

  日期：2001.11.1

  [GRAPHICS]The cyclic silyl ethers, 2,2-dimethyl-1-oxa-2-slia-3-cyclopentenes, were produced by the treatment of (2)-gamma -trimethylsilyl allylic alcohols with a catalytic or stoichiometric amount of lithium tort-butoxide. On the other hand, successive treatment of the alcohols with copper(l) tert-butoxide and allylic halides followed by the tetrabutylammmonium fluoride assisted hydrolysis produced the allylation products, 2,5-alkadien-1-ols, with complete retention of configuration of the double bond.
• Copper(I) <i>tert</i>-Butoxide-Promoted 1,4 C^sp^²-to-O Silyl Migration:  Generation of Vinyl Copper Equivalents and Their Stereospecific Cross-Coupling with Allylic, Aryl, and Vinylic Halides
  作者：Haruhiko Taguchi、Kazushi Ghoroku、Makoto Tadaki、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1021/jo025973r

  日期：2002.11.1

  copper(I) tert-butoxide and allylic halides followed by the tetrabutylammonium fluoride-assisted hydrolysis produced the allylation products, 2,5-alkadien-1-ols, with complete retention of configuration. Similar treatment of the organometallic intermediates with aryl and vinylic halides in the presence of palladium(0) catalyst gave the corresponding cross-coupling products in good yields. The stereoselective

  先用叔丁醇铜和烯丙基卤化物连续处理（Z）-γ-三甲基甲硅烷基烯丙基醇，再用四丁基氟化铵辅助水解，生成烯丙基化产物2,5-链二烯-1-醇，并完全保留配置。在钯（0）催化剂存在下，用芳基卤化物和乙烯基卤化物对有机金属中间体进行类似处理，从而以高收率得到相应的交叉偶联产物。还描述了原料的立体选择性制备。