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3-chloro-5-(5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-5-(5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
英文别名
3-Chloro-5-[5-(4-chlorophenyl)triazol-1-yl]-4-[4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]aniline;3-chloro-5-[5-(4-chlorophenyl)triazol-1-yl]-4-[4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]aniline
3-chloro-5-(5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline化学式
CAS
——
化学式
C18H11Cl2F3N6
mdl
——
分子量
439.227
InChiKey
ZCFUJCWTEBWIPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-5-(5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到1-(5-bromo-3-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] LXR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES LXR
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物,作为肝X受体(LXR)的调节剂,包括任何此类新化合物的组合物,使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体(LXR)相关的疾病或紊乱的药物的方法,以及制备这些LXR调节剂的方法,并将它们用于药物的制造。
    公开号:
    WO2014144037A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-chloro-5-nitro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazoletin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以58%的产率得到3-chloro-5-(5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] LXR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES LXR
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物,作为肝X受体(LXR)的调节剂,包括任何此类新化合物的组合物,使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体(LXR)相关的疾病或紊乱的药物的方法,以及制备这些LXR调节剂的方法,并将它们用于药物的制造。
    公开号:
    WO2014144037A1
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文献信息

  • LXR MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2968275A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2970296A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • US9834542B2
    申请人:——
    公开号:US9834542B2
    公开(公告)日:2017-12-05
  • [EN] PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014143610A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    A compound of formula (I) wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment of arrhythmia, maintaining normal sinus rhythm, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.
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