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tert-butyl (3S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (3S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H24BrN3O2
mdl
——
分子量
418.333
InChiKey
UMTDVRDWOGZPDJ-PGEKIEPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-tert-butyl 2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate 、 tert-butyl (3S)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2S)-tert-butyl 2-(4-(4'-(2-((3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NS5A inhibitors useful for treating HCV
    摘要:
    该发明提供了Formula I的化合物及其药用盐。这些化合物可以被一般描述为含有桥接双环吲哚的化合物。在Formula I中显示的变量在此有定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。根据本文披露的化合物是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂,特别是对乙型肝炎病毒复制。该发明还提供含有一个或多个Formula I化合物和至少一种药用可接受载体的药物组合物。这种药物组合物可以包含一个Formula I化合物作为唯一活性剂,或者可以包含一个Formula I化合物和一个或多个其他药用活性剂的组合。该发明还提供了治疗患者病毒感染的方法,包括乙型肝炎感染。
    公开号:
    US08835456B1
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文献信息

  • US8835456B1
    申请人:——
    公开号:US8835456B1
    公开(公告)日:2014-09-16
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