Tert-butyl 6-[4-amino-3-(5-phenoxypyridin-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 6-[4-amino-3-(5-phenoxypyridin-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[4-amino-3-(5-phenoxypyridin-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₉N₇O₃
• 分子量: 499.572
• InChiKey: WHUUDJARMAIWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 6-[4-amino-3-(5-phenoxypyridin-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.9%的产率得到1-(2-Azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-3-(5-phenoxypyridin-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275014

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 六甲基二锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 6-[4-amino-3-(5-phenoxypyridin-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275014

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275014A1
  申请人：——

  公开号：US20140275014A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8940893B2
  申请人：——

  公开号：US8940893B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014152114A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), wherein the groups X and Cy are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.