7-[(S,S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-6,8-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 159877-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[(S,S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-6,8-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-6,8-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 159877-30-2
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 407.392
• InChiKey: ZBWXIXGIUYCWQU-JQWOWJDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8-Trifluoro-1-((1R,2S)-2-fluoro-cyclopropyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 (S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 7-[(S,S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-6,8-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐：##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2分别代表卤素原子；R.sup.1代表氢原子或取代基；R.sup.2代表以下化学式的取代或未取代的双环杂环取代基；##STR2## 其中R.sup.3、R.sup.4、Y、Z、m、n、p、q和r如本文所定义；A代表氮原子或取代的碳原子；R代表氢原子或取代基。该化合物表现出强大的抗微生物活性，同时由于脂溶性降低而具有较高的安全性。

  公开号：

  US05654318A1

文献信息

• US5654318A
  申请人：——

  公开号：US5654318A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Bicyclic amine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05654318A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 each represent a halogen atom; R.sup.1 represents a hydrogen atom or a substituent; R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted bicyclic heterocyclic substituent of the following formula; ##STR2## wherein R.sup.3, R.sup.4, Y, Z, m, n, p, q and r are as defined herein; A represents a nitrogen atom or a substituted carbon atom; and R represents a hydrogen atom or a substituent. The compound exhibits potent antimicrobial activity and also high safety due to reduced lipophilicity.

  化合物的化学式（I）或其盐：##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2分别代表卤素原子；R.sup.1代表氢原子或取代基；R.sup.2代表以下化学式的取代或未取代的双环杂环取代基；##STR2## 其中R.sup.3、R.sup.4、Y、Z、m、n、p、q和r如本文所定义；A代表氮原子或取代的碳原子；R代表氢原子或取代基。该化合物表现出强大的抗微生物活性，同时由于脂溶性降低而具有较高的安全性。