(2-amino-5-(furan-2-yl)thiazol-4-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-amino-5-(furan-2-yl)thiazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-benzoyl-5-(2-furyl)-2-aminothiazole；[2-Amino-5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-phenylmethanone；[2-amino-5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: SCBDPBCXUZBPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₉N₃O₂ 、 potassium thioacyanate 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(2-amino-5-(furan-2-yl)thiazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铁（II）促进的2-氨基噻唑的通过C合成？乙烯基叠氮化物和硫氰酸钾形成N键

  摘要：

  一个简单的协议，以制备由硫酸亚铁七水合物促进了特权2-氨基噻唑通过Ç 从乙烯基叠氮化物N键的形成和可商购的硫氰酸钾已经研制成功。可以耐受各种各样的乙烯基叠氮化物，从而以合理的良好产率提供预期的多取代的2-氨基噻唑。与传统方法相比，使用无毒的底物和催化剂可使反应对环境更加友好。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400856