ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate | 915201-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 915201-15-9
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: DSYKJSIOGWHLBZ-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2S,4R,6S)-2-(p-chlorobenzenesulfonyloxy)methyl-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  他汀类手性侧链的合成——内酯与内酯途径

  摘要：

  4-O-受保护的 (4R,6S)-4-羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-酮 (3) 衍生自对映异构纯 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸酯(2) 通常被认为是合成具有药理意义的他汀类药物的关键中间体。值得注意的是，到目前为止，无法从文献中得出关于这一假设的证据。我们的研究表明，只有甲硅烷基类型的保护基团才能成功用于初始 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸乙酯 (1) 的 3-O-保护。环化后，羟基内酯 3b 转化为甲苯磺酸酯 5b，依次转化为碘化物 6b。后者被转化为膦酸酯9b。通过甲苯磺酸盐 5b 的 X 射线结构分析证实了中间体的所有立体化学归属和非对映异构纯度。出奇，甲苯磺酸盐 5b 和碘化物 6b 都不能转化为相应的腈 7b，腈 7b 是制备阿托伐他汀的关键中间体。膦酸酯 9b 和醛 4b 是最接近氟伐他汀和瑞舒伐他汀内酯的中间体。不幸的是，膦酸酯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600849
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 ethyl (3R,5S)-5,6-(isopropylidenedioxy)-3-hydroxyhexanoate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94.1%的产率得到ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  他汀类手性侧链的合成——内酯与内酯途径

  摘要：

  4-O-受保护的 (4R,6S)-4-羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-酮 (3) 衍生自对映异构纯 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸酯(2) 通常被认为是合成具有药理意义的他汀类药物的关键中间体。值得注意的是，到目前为止，无法从文献中得出关于这一假设的证据。我们的研究表明，只有甲硅烷基类型的保护基团才能成功用于初始 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸乙酯 (1) 的 3-O-保护。环化后，羟基内酯 3b 转化为甲苯磺酸酯 5b，依次转化为碘化物 6b。后者被转化为膦酸酯9b。通过甲苯磺酸盐 5b 的 X 射线结构分析证实了中间体的所有立体化学归属和非对映异构纯度。出奇，甲苯磺酸盐 5b 和碘化物 6b 都不能转化为相应的腈 7b，腈 7b 是制备阿托伐他汀的关键中间体。膦酸酯 9b 和醛 4b 是最接近氟伐他汀和瑞舒伐他汀内酯的中间体。不幸的是，膦酸酯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600849

文献信息

• Highly stereoselective hydrogenations-As key-steps in the total synthesis of statins
  作者：Natalia Andrushko、Vasyl Andrushko、Vitali Tararov、Andrei Korostylev、Gerd König、Armin Börner

  DOI：10.1002/chir.20782

  日期：2010.5.15

  Statins are inhibitors of 3‐hydroxy‐3‐methyl‐glutaryl coenzyme A reductase (HMG‐CoA reductase) and became the standard of care for treatment of hypercholesterolemia because of their efficacy, safety, and long‐term benefits. They are administered as diastereo‐ and enantiomerically pure compounds. We summarize here two new approaches for the total synthesis of the most important representatives, atorvastatin

  他汀类药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的抑制剂，由于其功效，安全性和长期益处，已成为治疗高胆固醇血症的护理标准。它们以非对映体和对映体纯化合物的形式给药。我们在此总结了两种新方法，这些方法以高度立体选择性氢化为关键步骤，用于总合成最重要的代表阿托伐他汀和瑞舒伐他汀。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。
• WO2006/122644
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——