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(2S,4R,6S)-2-(p-chlorobenzenesulfonyloxy)methyl-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-methoxytetrahydropyran | 915201-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R,6S)-2-(p-chlorobenzenesulfonyloxy)methyl-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-methoxytetrahydropyran
英文别名
[(2S,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzenesulfonate
(2S,4R,6S)-2-(p-chlorobenzenesulfonyloxy)methyl-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-methoxytetrahydropyran化学式
CAS
915201-17-1
化学式
C29H35ClO6SSi
mdl
——
分子量
575.198
InChiKey
OTKGPCPKRVTYLB-FMGHJNRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    他汀类手性侧链的合成——内酯与内酯途径
    摘要:
    4-O-受保护的 (4R,6S)-4-羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-酮 (3) 衍生自对映异构纯 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸酯(2) 通常被认为是合成具有药理意义的他汀类药物的关键中间体。值得注意的是,到目前为止,无法从文献中得出关于这一假设的证据。我们的研究表明,只有甲硅烷基类型的保护基团才能成功用于初始 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸乙酯 (1) 的 3-O-保护。环化后,羟基内酯 3b 转化为甲苯磺酸酯 5b,依次转化为碘化物 6b。后者被转化为膦酸酯9b。通过甲苯磺酸盐 5b 的 X 射线结构分析证实了中间体的所有立体化学归属和非对映异构纯度。出奇,甲苯磺酸盐 5b 和碘化物 6b 都不能转化为相应的腈 7b,腈 7b 是制备阿托伐他汀的关键中间体。膦酸酯 9b 和醛 4b 是最接近氟伐他汀和瑞舒伐他汀内酯的中间体。不幸的是,膦酸酯
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600849
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    他汀类手性侧链的合成——内酯与内酯途径
    摘要:
    4-O-受保护的 (4R,6S)-4-羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-酮 (3) 衍生自对映异构纯 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸酯(2) 通常被认为是合成具有药理意义的他汀类药物的关键中间体。值得注意的是,到目前为止,无法从文献中得出关于这一假设的证据。我们的研究表明,只有甲硅烷基类型的保护基团才能成功用于初始 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸乙酯 (1) 的 3-O-保护。环化后,羟基内酯 3b 转化为甲苯磺酸酯 5b,依次转化为碘化物 6b。后者被转化为膦酸酯9b。通过甲苯磺酸盐 5b 的 X 射线结构分析证实了中间体的所有立体化学归属和非对映异构纯度。出奇,甲苯磺酸盐 5b 和碘化物 6b 都不能转化为相应的腈 7b,腈 7b 是制备阿托伐他汀的关键中间体。膦酸酯 9b 和醛 4b 是最接近氟伐他汀和瑞舒伐他汀内酯的中间体。不幸的是,膦酸酯
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600849
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文献信息

  • Highly stereoselective hydrogenations-As key-steps in the total synthesis of statins
    作者:Natalia Andrushko、Vasyl Andrushko、Vitali Tararov、Andrei Korostylev、Gerd König、Armin Börner
    DOI:10.1002/chir.20782
    日期:2010.5.15
    Statins are inhibitors of 3‐hydroxy‐3‐methyl‐glutaryl coenzyme A reductase (HMG‐CoA reductase) and became the standard of care for treatment of hypercholesterolemia because of their efficacy, safety, and long‐term benefits. They are administered as diastereo‐ and enantiomerically pure compounds. We summarize here two new approaches for the total synthesis of the most important representatives, atorvastatin
    他汀类药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的抑制剂,由于其功效,安全性和长期益处,已成为治疗高胆固醇血症的护理标准。它们以非对映体和对映体纯化合物的形式给药。我们在此总结了两种新方法,这些方法以高度立体选择性氢化为关键步骤,用于总合成最重要的代表阿托伐他汀和瑞舒伐他汀。手性2010。©2009 Wiley‐Liss,Inc.。
  • WO2006/122644
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of the Chiral Side Chain of Statins – Lactone versus Lactol Pathway
    作者:Vitali I. Tararov、Natalia Andrushko、Vasyl Andrushko、Gerd König、Anke Spannenberg、Armin Börner
    DOI:10.1002/ejoc.200600849
    日期:2006.12
    pivotal intermediates for the synthesis of pharmacologically important statins. Remarkably, up to now no proof for this assumption can be derived from the literature. Our study revealed that only silyl-type protecting groups can be successfully employed for 3-O-protection of initial ethyl (3R,5S)-3-hydroxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate (1). After cyclization, hydroxy lactone 3b was transformed into
    4-O-受保护的 (4R,6S)-4-羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-酮 (3) 衍生自对映异构纯 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸酯(2) 通常被认为是合成具有药理意义的他汀类药物的关键中间体。值得注意的是,到目前为止,无法从文献中得出关于这一假设的证据。我们的研究表明,只有甲硅烷基类型的保护基团才能成功用于初始 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸乙酯 (1) 的 3-O-保护。环化后,羟基内酯 3b 转化为甲苯磺酸酯 5b,依次转化为碘化物 6b。后者被转化为膦酸酯9b。通过甲苯磺酸盐 5b 的 X 射线结构分析证实了中间体的所有立体化学归属和非对映异构纯度。出奇,甲苯磺酸盐 5b 和碘化物 6b 都不能转化为相应的腈 7b,腈 7b 是制备阿托伐他汀的关键中间体。膦酸酯 9b 和醛 4b 是最接近氟伐他汀和瑞舒伐他汀内酯的中间体。不幸的是,膦酸酯
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