butyl (E)-3-(2-isobutylthiazol-5-yl)-2-methylacrylate | 1236376-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: butyl (E)-3-(2-isobutylthiazol-5-yl)-2-methylacrylate
• 英文别名: butyl (E)-2-methyl-3-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1236376-53-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: RCPHISZRYAYLOR-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丁基噻唑 、 甲基丙烯酸丁酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 丙酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 butyl (E)-3-(2-isobutylthiazol-5-yl)-2-methylacrylate 、 butyl 2-[(2-isobutylthiazol-5-yl)methyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Oxidative Alkenylation of Azoles

  摘要：

  The direct heteroaromatic sp(2) C-H alkenylation of 2-substituted azole compounds with alkenes proceeds in the presence of Pd(OAc)(2) and AgOAc as catalyst and oxidant, respectively, to afford the corresponding 5-alkenylated azoles in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo101214y

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Oxidative Alkenylation of Azoles
  作者：Mitsuru Miyasaka、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo101214y

  日期：2010.8.6

  The direct heteroaromatic sp(2) C-H alkenylation of 2-substituted azole compounds with alkenes proceeds in the presence of Pd(OAc)(2) and AgOAc as catalyst and oxidant, respectively, to afford the corresponding 5-alkenylated azoles in good yields.