2-Amino-6-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethylsulfanylmethyl]-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 87358-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-6-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethylsulfanylmethyl]-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-[[(3aR,4R,6S,6aS)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methylsulfanylmethyl]-2-amino-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 87358-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₉O₄S
• 分子量: 485.527
• InChiKey: CZBVOFPSNSUOKA-IPKTUIKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethylsulfanylmethyl]-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 甲酸 作用下， 反应 36.0h， 以71%的产率得到5'-deoxy-5'-<6-(2-aminopyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one)methylthio>adenosine
  参考文献：
  名称：

  Benghiat, Eric; Crooks, Peter A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 677 - 679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-oxo-6-trimethylammoniomethyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine iodide 、 5'-deoxy-5'-S-thioacetyl-N⁶-formyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-Amino-6-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethylsulfanylmethyl]-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benghiat, Eric; Crooks, Peter A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 677 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benghiat, Eric; Crooks, Peter A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 677 - 679
  作者：Benghiat, Eric、Crooks, Peter A.

  DOI：——

  日期：——