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6-allyloxy-1-hexanol | 91418-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-allyloxy-1-hexanol
英文别名
6-(allyloxy)hexan-1-ol;6-Prop-2-enoxyhexan-1-ol
6-allyloxy-1-hexanol化学式
CAS
91418-39-2
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
WMSZGNNSZPGFMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-allyloxy-1-hexanoltris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下, 反应 3.5h, 生成 2-Ethyl-[1,3]dioxonane
    参考文献:
    名称:
    Highly Selective Isomerization of Allyloxyalcohols to Cyclic Acetals or 1-Propenyloxyalcohols
    摘要:
    根据所使用的过渡金属(Ru、Rh)络合物的不同,烯丙氧基乙醇可以高选择性地异构化为 1-丙烯基衍生物或丙醛的环乙醛。
    DOI:
    10.1055/s-2004-825597
  • 作为产物:
    描述:
    6-((4-methoxybenzyl)oxy)hexan-1-ol氯化锆(IV) 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 6-allyloxy-1-hexanol
    参考文献:
    名称:
    氯化锆催化选择性裂解对甲氧基苄基醚的新的有效方案。
    摘要:
    通过使用20摩尔%的氯化锆(IV)作为乙腈中的路易斯酸,已经开发出一种高度选择性和高效的方法,用于解蔽对甲氧基苄基(PMB)醚和酯。本方法非常快,并且条件可耐受多种酸/碱敏感的保护基团和底物,例如碳水化合物,萜烯和氨基酸。以高至高收率获得产物。
    DOI:
    10.1021/jo026897v
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文献信息

  • Hafnium Triflate as a Highly Potent Catalyst for Regio- and Chemoselective­ Deprotection of Silyl Ethers
    作者:Shan-Shan Gong、Qi Sun、Xiu-An Zheng、Rui Kong、Hua-Shan Huang、Jing-Ying Wei、Ji-Zong Chen
    DOI:10.1055/s-0037-1610307
    日期:2019.2
    3° alkyl and aryl tert-butyldimethylsilyl (TBS) ethers are significantly different, ranging from 0.05 mol% to 3 mol%, regioselective deprotection of TBS could be easily implemented. Moreover, chemoselective cleavage of different silyl ethers or removal of TBS in the presence of most hydroxyl protecting groups was also accomplished. NMR analyses of silyl products from TBS deprotection indicated that Hf(OTf)4-catalyzed
    摘要 作为IVB族过渡金属路易斯酸,三氟甲磺酸[[Hf(OTf)4 ]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能。由于1°,2°,3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)醚的脱保护所需的Hf(OTf)4的量显着不同,范围为0.05 mol%至3 mol%,因此TBS的区域选择性脱保护可以轻松实现。此外,还实现了在大多数羟基保护基存在下,不同甲硅烷基醚的化学选择性裂解或TBS的去除。来自TBS脱保护的甲硅烷基产物的NMR分析表明,取决于所使用的溶剂,Hf(OTf)4催化的甲硅烷基化可能通过不同的机理进行。 作为IVB族过渡金属路易斯酸,三氟甲磺酸[[Hf(OTf)4 ]在脱甲硅烷基化反应中表现出极高的效能。由于1°,2°,3°烷基和芳基叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)醚的脱保护所需的Hf(OTf)4的量显着不同,范围为0.05 mol%至3 mol%,因此TBS的区域选择性脱保护可以轻松实现。此
  • Mild and Selective Deprotection of tert-Butyl(dimethyl)silyl Ethers with Catalytic­ Amounts of Sodium Tetrachloroaurate(III) Dihydrate
    作者:Qi Zhang、Yonghai Chai、Xiuqin Kang、Lei Long、Lijuan Zhu
    DOI:10.1055/s-0034-1379032
    日期:——
    permits selective deprotection of aliphatic TBS ethers in good to excellent yields in the presence of aromatic TBS ethers, aliphatic triisopropylsilyl ethers, aliphatic tert-butyl(diphenyl)silyl ethers, or sterically hindered aliphatic TBS ethers. Additionally, TBS ethers can also be transformed into 4-methoxybenzyl ethers or methyl ethers in one pot by using larger quantities of the catalyst and a higher
    摘要 描述了一种简单温和的方法,该方法用催化量的二水合四氯金酸钠(III)二水合物除去叔丁基(二甲基)甲硅烷基(TBS)保护基。该方法允许在芳族TBS醚,脂族三异丙基甲硅烷基醚,脂族叔丁基(二苯基)甲硅烷基醚或空间受阻的脂族TBS醚的存在下,以良好的产率至优异的产率对脂族TBS醚进行选择性脱保护。另外,通过使用较大量的催化剂和较高的反应温度,也可以在一锅中将TBS醚转化为4-甲氧基苄基醚或甲基醚。 描述了一种简单温和的方法,该方法用催化量的二水合四氯金酸钠(III)二水合物除去叔丁基(二甲基)甲硅烷基(TBS)保护基。该方法允许在芳族TBS醚,脂族三异丙基甲硅烷基醚,脂族叔丁基(二苯基)甲硅烷基醚或空间受阻的脂族TBS醚的存在下,以良好的产率至优异的产率对脂族TBS醚进行选择性脱保护。另外,通过使用较大量的催化剂和较高的反应温度,也可以在一锅中将TBS醚转化为4-甲氧基苄基醚或甲基醚。
  • A Simple and Efficient Protocol for the Deprenylation of Ethers and Esters Catalysed by Zirconium(IV) Chloride-Sodium Iodide
    作者:Gangavaram V. Sharma、Ch. Govardhan Reddy、Palakodety Radha Krishna
    DOI:10.1055/s-2003-41430
    日期:——
    An efficient protocol for the deprotection of prenyl ethers and esters is developed using 20 mol% ZrCl4-NaI (1:1) in CH3CN as a reagent system. A variety of substrates as well as functional groups well tolerate the present reaction conditions.
    一种高效的预烷基醚和酯的保护基去保护反应协议被开发出来,该反应使用20 mol%的ZrCl4-NaI (1:1) 在CH3CN中作为试剂体系。多种底物以及官能团都能很好地耐受当前的反应条件。
  • Asymmetric Induction in the Base-Catalyzed Reactions Using Polymer-Supported Quinines with Spacer Groups
    作者:Minoru Inagaki、Jun Hiratake、Yukio Yamamoto、Jun’ichi Oda
    DOI:10.1246/bcsj.60.4121
    日期:1987.11
    New polymer-supported quinines having the spacer groups were synthesized and utilized for three types of base-catalyzed asymmetric reactions. Insertion of the spacer groups leads to improve the stereoselectivity in comparison with the polymer-catalyst with no spacer groups.
    我们合成了具有间隔基团的新型聚合物支撑喹啉,并将其用于三种碱催化的不对称反应。与不带间隔基团的聚合物催化剂相比,插入间隔基团可提高立体选择性。
  • TRANSPARENT COMPOSITE MATERIAL
    申请人:Toita Ryoji
    公开号:US20120022191A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    This invention relates to a transparent composite material having a low coefficient of liner thermal expansion and excellent transparency and flexibility, which is formed by curing a resin composition containing urethane (meth)acrylate, in which 10 to 40% by mass of synthetic smectite that is organized with a quaternary ammonium salt and/or a quaternary phosphonium salt and has a number average particle diameter of from 10 to 300 nm and an aspect ratio of from 10 to 300 is dispersed; and a transparent composite sheet using the material.
    本发明涉及一种透明的复合材料,具有低线性热膨胀系数和优异的透明度和柔韧性,该材料由固化含有脲基(甲基)丙烯酸酯的树脂组合物形成,其中分散了10至40重量%的合成粘土,该合成粘土是由季铵盐和/或季膦盐组成的,并且具有平均粒径为10至300 nm和纵横比为10至300;以及使用该材料的透明复合板。
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