3-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-1-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-1-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile；3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂OS
• 分子量: 429.381
• InChiKey: VDHBXONAYWNDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-1-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71 %的产率得到[1-amino-5-(propan-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolin-2-yl](4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  环烷[c]吡啶-3-甲酰胺和-甲腈衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 通过Knoevenagel缩合、亲核乙烯基取代(S N Vin)和烷基化合成了含有与C 4 -C 5键稠合的C 5 -C 7 -环烷环的烟酰胺和烟腈衍生物。通过X射线分析确定(1-氨基-5-苯基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- c ]异喹啉-2-基)(苯基)甲酮的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428023060027
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到3-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-1-(propan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环烷[c]吡啶-3-甲酰胺和-甲腈衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 通过Knoevenagel缩合、亲核乙烯基取代(S N Vin)和烷基化合成了含有与C 4 -C 5键稠合的C 5 -C 7 -环烷环的烟酰胺和烟腈衍生物。通过X射线分析确定(1-氨基-5-苯基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- c ]异喹啉-2-基)(苯基)甲酮的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428023060027