2-[3-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yloxy]benzamide | 1499196-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yloxy]benzamide
• 英文别名: 2-[3-(Hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yl]oxybenzamide；2-[3-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yl]oxybenzamide
• CAS: 1499196-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃
• 分子量: 272.263
• InChiKey: GOCVTSFZNHQIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yloxy]benzamide 、 4-氯苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-{3-[2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinecarbonyl]pyridin-2-yloxy}benzamide
  参考文献：
  名称：

  新烟酸衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00261
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)nicotinate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-[3-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yloxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新烟酸衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00261

文献信息

• Synthesis of New Nicotinic Acid Derivatives and Their Evaluation as Analgesic and Anti-inflammatory Agents
  作者：Nadia Abdalla Khalil、Eman Mohamed Ahmed、Khaled Omar Mohamed、Sawsan Abo-Bakr Zaitone

  DOI：10.1248/cpb.c13-00261

  日期：——

  evaluated for their analgesic and anti-inflammatory activities. Compounds including 2-bromophenyl substituent, 4a, c, and d, proved to display distinctive analgesic and anti-inflammatory activities in comparison to mefenamic acid as a reference drug. Compound 4c could be identified as the most biologically active member within this study with an interesting dual anti-inflammatory analgesic profile. Effect

  合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物，并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比，包含2-溴苯基取代基，4a，c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中，化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用，可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白介素（IL）-6的血清水平的影响。