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ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)nicotinate | 1499195-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)nicotinate
英文别名
Ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)pyridine-3-carboxylate;ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)pyridine-3-carboxylate
ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)nicotinate化学式
CAS
1499195-99-1
化学式
C15H14N2O4
mdl
——
分子量
286.287
InChiKey
GAWCWABTCBKLPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)nicotinate盐酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-{3-[2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinecarbonyl]pyridin-2-yloxy}benzamide
    参考文献:
    名称:
    新烟酸衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。
    摘要:
    合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物,并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比,包含2-溴苯基取代基,4a,c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中,化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用,可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-6的血清水平的影响。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-00261
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-(2-氨基甲酰基苯氧基)烟酸硫酸 作用下, 反应 8.0h, 以55%的产率得到ethyl 2-(2-carbamoylphenoxy)nicotinate
    参考文献:
    名称:
    新烟酸衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。
    摘要:
    合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物,并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比,包含2-溴苯基取代基,4a,c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中,化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用,可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-6的血清水平的影响。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-00261
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文献信息

  • Synthesis of New Nicotinic Acid Derivatives and Their Evaluation as Analgesic and Anti-inflammatory Agents
    作者:Nadia Abdalla Khalil、Eman Mohamed Ahmed、Khaled Omar Mohamed、Sawsan Abo-Bakr Zaitone
    DOI:10.1248/cpb.c13-00261
    日期:——
    evaluated for their analgesic and anti-inflammatory activities. Compounds including 2-bromophenyl substituent, 4a, c, and d, proved to display distinctive analgesic and anti-inflammatory activities in comparison to mefenamic acid as a reference drug. Compound 4c could be identified as the most biologically active member within this study with an interesting dual anti-inflammatory analgesic profile. Effect
    合成了烟酸4a-1的一系列2-取代的苯基衍生物,并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参比药物的甲芬那酸相比,包含2-溴苯基取代基,4a,c和d的化合物被证明具有独特的镇痛和抗炎活性。在这项研究中,化合物4c具有最有趣的双重抗炎镇痛作用,可被认为是生物活性最高的成员。还测定了化合物4a-1对某些炎性细胞因子如肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-6的血清水平的影响。
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