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1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide | 1413064-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide
英文别名
1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide;1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrole-2-carboxamide
1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide化学式
CAS
1413064-37-5
化学式
C12H19BN2O3
mdl
——
分子量
250.105
InChiKey
GURTZQMKIHXYHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] ISOQUINOLONES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'ISOQUINOLONES COMME INHIBITEURS DE BTK
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2017123695A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to Bruton's tyrosine kinase (BTK), and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.
    本发明涵盖了式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5基团如本文所定义,适用于治疗与布鲁顿氨基酸激酶(BTK)相关的疾病,以及制备这些化合物的过程、含有这些化合物的药物制剂,以及它们的使用方法。
  • Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
    申请人:Billedeau Roland Joseph
    公开号:US08729078B2
    公开(公告)日:2014-05-20
    This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
    本申请公开了按通用式I定义的化合物:其中所有变量如本文所述,可抑制Btk。本文所披露的化合物对于调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病是有用的。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎。还公开了含有通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:Billedeau Roland Joseph
    公开号:US20120295885A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
    本申请公开了根据通式I的化合物:其中所有变量都定义为本文所述,这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
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