4-(3-Diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)-2-(5-methoxyindolyl)ketone | 125335-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)-2-(5-methoxyindolyl)ketone
• 英文别名: (5-methoxy 2-indolyl)-(3-diethylaminocarbonyl 2-methoxy pyridin-4-yl)ketone；(5-methoxy 2-indolyl) (3-diethylaminocarbonyl 2-methoxy 4-pyridyl)ketone；N,N-diethyl-2-methoxy-4-(5-methoxy-1H-indole-2-carbonyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 125335-99-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: OCBVIGNIGWKQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)-2-(5-methoxyindolyl)ketone 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-(5-Methoxyindolyl))-1,3-dihydro-4-methoxy-1-methyl-3-oxofuro<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzenesulfonyl-5-methoxyindolyl)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-Diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)-2-(5-methoxyindolyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4

文献信息

• Process for the preparation of isoquinoline derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05079363A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The subject of the present invention is a process for the preparation of isoquinoline derivatives in four steps wherein use is made as synthetic intermediates of organo-lithium compounds or related compounds.

  本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程，其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。
• Synthese industrielle en serie ellipticine. II
  作者：Jean-Robert Dormoy、Alain Heymes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80388-4

  日期：1993.4

  Total synthesis1 of modified ellipticines and is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. With respect to the numerous synthesis described in the litterature, the originality of this approach resides above all in the formation of ring C in basic medium, such conditions being dictated by the presence

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。