Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem tert-Leucinol und dessen Verwendung
申请人:Degussa Aktiengesellschaft
公开号:EP0728736A1
公开(公告)日:1996-08-28
2.1. Nach bekannten Verfahren kann optisch aktives tert-Leucinol der Formel I,
worin * ein Chiralitätszentrum bedeutet, nur durch Reduktion von optisch aktivem tert-Leucin hergestellt werden. Grundsätzlich bekannte Racematspaltungen durch Umsetzung und Überführung des racemischen (RS)-tert-Leucinols mit einer optisch aktiven Säure in ein Diasteromerensalzpaar, Auftrennung desselben und Freisetzung des erwünschten optisch aktiven tert-Leucinols scheitern bislang mangels geeigneter optisch aktiver Säuren für die Umsetzung mit den racemischen (RS)-tert-Leucinol und mangels Verfügbarkeit des racemischen (RS)-tert-Leucinols.
2.2. Dadurch, daß erfindungsgemäß als optisch aktive Säure ein N-acyliertes tert-Leucin der allgemeinen Formel VIII eingesetzt wird
worin R die in der Beschreibung und * die bei Formel I angegebene Bedeutung besitzen, sind optisch aktives tert-Leucinol und seine Derivate nunmehr leicht, sicher, kostengünstig und in hoher Enantiomerenreinheit zugänglich, und zwar sowohl in der (R)- als auch in der (S)-Konfiguration.
2.3. Optisch aktive tert-Leucinole, deren Salze und Derivate.
2.1 根据已知程序,式 I. 的光学活性叔亮氨酸醇(其中 * 表示手性中心)只能通过还原光学活性叔亮氨酸来制备、
其中 * 表示手性中心,只能通过还原光学活性叔亮氨酸来制备。由于缺乏与外消旋(RS)-叔亮氨酸反应所需的合适的光学活性酸,以及缺乏外消旋(RS)-叔亮氨酸的供应,迄今为止,通过将外消旋(RS)-叔亮氨酸与光学活性酸反应并转化为双酯盐对,分离双酯盐对并释放出所需的光学活性叔亮氨酸的已知外消旋物裂解方法均告失败。
2.2 根据本发明,使用通式 VIII 的 N-酰化叔亮氨酸作为光学活性酸
其中 R 具有描述中给出的含义,* 具有式 I 中给出的含义,现在可以方便、安全、廉价地获得光学活性叔亮氨醇及其衍生物,无论是(R)-构型还是(S)-构型,对映体纯度都很高。
2.3 光学活性叔亮氨醇、其盐类和衍生物。