(S)-2-[2-(3,5-Difluoro-phenyl)-acetylamino]-N-(2-hydroxy-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)-propionamide | 683278-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-(3,5-Difluoro-phenyl)-acetylamino]-N-(2-hydroxy-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N-(2-hydroxy-5-methyl-6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepin-7-yl)propanamide
• CAS: 683278-00-4
• 化学式: C₂₆H₂₃F₂N₃O₄
• 分子量: 479.483
• InChiKey: HVNCOBCVAATKFX-LNYMIDHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)二苯甲酮 、 (S)-2-[2-(3,5-Difluoro-phenyl)-acetylamino]-N-(2-hydroxy-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)-propionamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-N-[2-(4-Benzoyl-benzyloxy)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]-2-[2-(3,5-difluoro-phenyl)-acetylamino]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-Aza-Wittig反应高效合成中等大小的内酰胺：LY411575类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  已经开发了一种基于ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-aza-Wittig反应的中型内酰胺合成的高效方法。合成了多种7-10元内酰胺，收率很高。还描述了该方法在有效的γ-分泌酶抑制剂LY411575的类似物的合成中的应用及其生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.087
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N-(5-methyl-6-oxo-2-phenylmethoxy-7H-benzo[d][1]benzazepin-7-yl)propanamide 在 palladium dihydroxide 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-[2-(3,5-Difluoro-phenyl)-acetylamino]-N-(2-hydroxy-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-Aza-Wittig反应高效合成中等大小的内酰胺：LY411575类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  已经开发了一种基于ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-aza-Wittig反应的中型内酰胺合成的高效方法。合成了多种7-10元内酰胺，收率很高。还描述了该方法在有效的γ-分泌酶抑制剂LY411575的类似物的合成中的应用及其生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.087