(Z)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-dec-2-enoic acid tert-butyl ester | 851316-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-dec-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (Z)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyldec-2-enoate
• CAS: 851316-87-5
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 370.648
• InChiKey: WRPFKNRKXNXPJF-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-dec-2-enoic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Sodium; 2-((Z)-9-hexanoyloxy-3-methyl-dec-2-enoyloxy)-ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of the Irciniasulfonic Acids

  摘要：

  报道了一种灵活而简洁的irciniasulfonic酸的全合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862387
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Nonin-2-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 copper bromide dimethyl sulfide complex 、 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-dec-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of the Irciniasulfonic Acids

  摘要：

  报道了一种灵活而简洁的irciniasulfonic酸的全合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862387

文献信息

• First Total Synthesis of the Irciniasulfonic Acids
  作者：Adrian P. Dobbs、Alberto Venturelli、Laura A. Butler、Robert J. Parker

  DOI：10.1055/s-2005-862387

  日期：——

  A flexible and concise first total synthesis of the irciniasulfonic acids is reported.

  报道了一种灵活而简洁的irciniasulfonic酸的全合成方法。