Carbonic acid (R)-5,5-bis-benzenesulfonyl-6-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester | 191861-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid (R)-5,5-bis-benzenesulfonyl-6-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester
• 英文别名: [(6R)-5,5-bis(benzenesulfonyl)-6-methyloct-7-en-2-ynyl] methyl carbonate
• CAS: 191861-57-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇S₂
• 分子量: 476.571
• InChiKey: IVTYFBJORIAFEL-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (R)-5,5-bis-benzenesulfonyl-6-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester 在 platinum(IV) oxide aluminum amalgam 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (1S,4R,5R)-3-Benzenesulfonyl-1-isopropyl-4-methyl-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃基丙酸酯的分子内环化及其在对映体纯（-）-α-丁酮的非对映选择性合成中的应用

  摘要：

  烯烃炔丙基碳酸酯的分子内[Pd 2（dba）3 ] /三（2-呋喃基）膦催化的（dba =二亚苄基丙酮，PhCHCHCOCHCHPh）环化反应，我提供了烷基-1-烯基-（3-氮杂）双环[3.1.0] -己烷八良好收益。提出了钯级联序列I II III IV IV VII VIII。此外，手性炔碳酸盐如23，24和25允许的非对映选择性形成二环[3.1.0]己烷29，30和31， 分别。单萜的第一非对映选择性合成，（ - ） - α-侧柏酮40示出了该方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800302
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-(R)-4,4-Bis-benzenesulfonyl-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Carbonic acid (R)-5,5-bis-benzenesulfonyl-6-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃基丙酸酯的分子内环化及其在对映体纯（-）-α-丁酮的非对映选择性合成中的应用

  摘要：

  烯烃炔丙基碳酸酯的分子内[Pd 2（dba）3 ] /三（2-呋喃基）膦催化的（dba =二亚苄基丙酮，PhCHCHCOCHCHPh）环化反应，我提供了烷基-1-烯基-（3-氮杂）双环[3.1.0] -己烷八良好收益。提出了钯级联序列I II III IV IV VII VIII。此外，手性炔碳酸盐如23，24和25允许的非对映选择性形成二环[3.1.0]己烷29，30和31， 分别。单萜的第一非对映选择性合成，（ - ） - α-侧柏酮40示出了该方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800302