phenyl-(3-trimethylsilylethynylpyridin-4-yl)methanone | 1201815-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-(3-trimethylsilylethynylpyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-[3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-4-yl]methanone；phenyl-[3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-4-yl]methanone
• CAS: 1201815-44-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NOSi
• 分子量: 279.414
• InChiKey: ITGFKHOGJTUJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(methoxy)(3-butenyl)carbene}pentacarbonylchromium(0) 、 phenyl-(3-trimethylsilylethynylpyridin-4-yl)methanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以54%的产率得到5-hydroxy-5-phenyl-10-trimethylsilyl-5,6,7,8-tetrahydro-6aH-benzo[h]isoquinoline-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过Fischer卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的偶联合成异喹啉

  摘要：

  已经研究了费歇尔卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的反应。这涉及通过邻炔基吡啶羰基衍生物与卡宾配合物的偶合以及随后的Diels-Alder诱捕与合适的亲二烯体的偶联生成呋喃[3,4- c ]吡啶作为过渡中间体，从而导致异喹啉衍生物的形成，并且整个序列可以放在一个锅里。当存在烯烃系链时，发生分子内Diels-Alder环加成反应，然后开环生成三环醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.019
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以450 mg的产率得到phenyl-(3-trimethylsilylethynylpyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过Fischer卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的偶联合成异喹啉

  摘要：

  已经研究了费歇尔卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的反应。这涉及通过邻炔基吡啶羰基衍生物与卡宾配合物的偶合以及随后的Diels-Alder诱捕与合适的亲二烯体的偶联生成呋喃[3,4- c ]吡啶作为过渡中间体，从而导致异喹啉衍生物的形成，并且整个序列可以放在一个锅里。当存在烯烃系链时，发生分子内Diels-Alder环加成反应，然后开环生成三环醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.019