2,5-dichloro-3-(1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1001099-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-(1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2,5-Dichloro-3-[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1001099-62-2
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 360.24
• InChiKey: RLJHFFWLIZREEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3-(1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以64%的产率得到2,5-dichloro-3,6-bis(1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed N-annulation routes to indoles: the synthesis of indoles with sterically demanding N-substituents, including demethylasterriquinone A1

  摘要：

  串联钯催化的芳基和烯基C-N键形成，实现了具有空间位阻N取代基的多种吲哚合成，包括天然产物去甲基星异醌A1。

  DOI：

  10.1039/b712227f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 、 1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以65%的产率得到2,5-dichloro-3-(1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed N-annulation routes to indoles: the synthesis of indoles with sterically demanding N-substituents, including demethylasterriquinone A1

  摘要：

  串联钯催化的芳基和烯基C-N键形成，实现了具有空间位阻N取代基的多种吲哚合成，包括天然产物去甲基星异醌A1。

  DOI：

  10.1039/b712227f