2-Amido-4-tert-butyl-5-chloro-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione | 74987-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amido-4-tert-butyl-5-chloro-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• 英文别名: 3-tert-butyl-4-chloro-1-methyl-2,5-dioxocyclopent-3-ene-1-carboxamide
• CAS: 74987-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: XVRAMUIRZFDZDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amido-4-tert-butyl-5-chloro-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-Methyl-4-(1-cyano-2,2-dimethylpropylidine)-2-oxetane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to aldo- and ketoketenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a042
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-5-chloro-2-cyano-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-Amido-4-tert-butyl-5-chloro-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to aldo- and ketoketenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a042

文献信息

• Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to methyl- and dimethylketene
  作者：Harold W. Moore、D. Scott Wilbur

  DOI：10.1021/ja00488a054

  日期：1978.9
• MOORE H. W.; WILBUR D. S., J. ORG. CHEM., 1980, V. 45, NO 22, 4483-4491
  作者：MOORE H. W.、 WILBUR D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to aldo- and ketoketenes
  作者：Harold W. Moore、D. Scott Wilbur

  DOI：10.1021/jo01310a042

  日期：1980.10