2-Bromo-2-(4-chloro-phenyl)-1-furan-2-yl-ethanone | 142837-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-2-(4-chloro-phenyl)-1-furan-2-yl-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)ethanone
• CAS: 142837-72-7
• 化学式: C₁₂H₈BrClO₂
• 分子量: 299.551
• InChiKey: BHWZIMRPDAIIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-yl)ethanone 在 A-162 Br₃^1- 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-Bromo-2-(4-chloro-phenyl)-1-furan-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis of Furyl α-Bromoketones from Furyl Ketones Using the A-162 Br3-Resin/CH3NO2 System

  摘要：

  Furyl ketones are brominated in a single - step reaction using the A-162 Br3/CH3NO2 system Furyl alpha-bromoketones are obtained with good yield and high selectivity .

  DOI：

  10.1080/00397919208021322

文献信息

• One Pot Synthesis of Furyl α-Bromoketones from Furyl Ketones Using the A-162 Br3-Resin/CH3NO2 System
  作者：Rahaingoson、Kimpiobi-Ninafiding、Mouloungui、Gaset

  DOI：10.1080/00397919208021322

  日期：1992.7

  Furyl ketones are brominated in a single - step reaction using the A-162 Br3/CH3NO2 system Furyl alpha-bromoketones are obtained with good yield and high selectivity .