2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchroman-4-one | 99453-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchroman-4-one
• 英文别名: ethyl 7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentoxy]-4-oxo-8-propyl-2,3-dihydrochromene-2-carboxylate
• CAS: 99453-87-9
• 化学式: C₃₁H₄₀O₈
• 分子量: 540.654
• InChiKey: ILZXFVKIQXJRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchroman-4-one 以 sodium hydroxide 、 ethanol-tetrahydrofuran 、 水 为溶剂， 以1.19 g (93%)的产率得到7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchroman-4-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下结构的替代二氢苯并吡喃羧酸酯：其中A是具有1-10个碳原子的亚甲基链，可以选择性地被羟基取代；其中V是：(a) 氢；(b) 羟基；(c) .dbd.O；或(d) R.sub.6 CH.sub.2 O--；其中R.sub.1是：(a) --COCH.sub.3；(b) --CHOHCH.sub.3；(c) --C.sub.2 H.sub.5；(d) -氢；或(e) --COOC.sub.2 H.sub.5；其中R.sub.2是：(a) -氢；(b) -羟基；或(c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --；其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12中的每一个可以相同也可以不同，分别是：(a) 氢；(b) 具有1-6个碳原子的低碳烷基；或(c) 烯丙基；其中R.sub.5是：(a) 氢；或(b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--；其中R.sub.13是氢、羟基、1至6个碳原子的烷氧基，或--OM，其中M是碱金属、具有1至6个碳原子的烷基，或NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11，或HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10，或其药理学上可接受的盐，这些物质可用作白三烯D.sub.4（LTD.sub.4）抑制剂，因此在过敏和炎症症状的治疗中有用。

  公开号：

  US04565882A1
• 作为产物：
  描述：

  2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchromone 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.84 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以to furnish 1.26 g (51%) of the title compound, mp 80°-81°的产率得到2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates

  摘要：

  本发明涉及一种公式如下的取代二氢苯并吡喃羧酸酯：##STR1## 其中A是具有1-10个碳原子的亚甲基链，包括可选地取代羟基; V是：(a) 氢; (b) 羟基; (c) .dbd.O; 或 (d) R.sub.6 CH.sub.2 O--; R.sub.1是：(a) --COCH.sub.3; (b) --CHOHCH.sub.3; (c) --C.sub.2 H.sub.5; (d) -氢; 或 (e) --COOC.sub.2 H.sub.5; R.sub.2是：(a) -氢; (b) -羟基; 或 (c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --; R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12，每个可以相同或不同，均为：(a) 氢; (b) 1-6个碳原子的低级烷基; 或 (c) 烯丙基; R.sub.5是：(a) 氢; 或 (b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--; R.sub.13是氢、羟基、1-6个碳原子的烷氧基，或--OM，其中M是一种碱金属、1-6个碳原子的烷基或NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11，或HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10，或其药理学上可接受的加合盐，其可用作白三烯D.sub.4 (LTD.sub.4)抑制剂，因此可用于治疗过敏和炎症状况。

  公开号：

  US04565882A1

文献信息

• US4565882A
  申请人：——

  公开号：US4565882A

  公开（公告）日：1986-01-21