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7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-4-hydroxy-8-n-propylchroman-2-carboxylic acid | 99454-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-4-hydroxy-8-n-propylchroman-2-carboxylic acid
英文别名
7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentoxy]-4-hydroxy-8-propyl-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylic acid
7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-4-hydroxy-8-n-propylchroman-2-carboxylic acid化学式
CAS
99454-06-5
化学式
C29H38O8
mdl
——
分子量
514.616
InChiKey
HNSBVTSJVWDRKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates
    摘要:
    该发明涉及一种具有以下结构的替代二氢苯并吡喃羧酸酯:其中A是具有1-10个碳原子的亚甲基链,可以选择性地被羟基取代;其中V是:(a) 氢;(b) 羟基;(c) .dbd.O;或(d) R.sub.6 CH.sub.2 O--;其中R.sub.1是:(a) --COCH.sub.3;(b) --CHOHCH.sub.3;(c) --C.sub.2 H.sub.5;(d) -氢;或(e) --COOC.sub.2 H.sub.5;其中R.sub.2是:(a) -氢;(b) -羟基;或(c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --;其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12中的每一个可以相同也可以不同,分别是:(a) 氢;(b) 具有1-6个碳原子的低碳烷基;或(c) 烯丙基;其中R.sub.5是:(a) 氢;或(b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--;其中R.sub.13是氢、羟基、1至6个碳原子的烷氧基,或--OM,其中M是碱金属、具有1至6个碳原子的烷基,或NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11,或HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10,或其药理学上可接受的盐,这些物质可用作白三烯D.sub.4(LTD.sub.4)抑制剂,因此在过敏和炎症症状的治疗中有用。
    公开号:
    US04565882A1
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文献信息

  • US4565882A
    申请人:——
    公开号:US4565882A
    公开(公告)日:1986-01-21
  • Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04565882A1
    公开(公告)日:1986-01-21
    The invention relates to substituted dihydrobenzopyrans carboxylates of the formula: ##STR1## wherein A is a methylene chain having 1-10 carbon atoms, inclusive, optionally substituted by hydroxy; wherein V is: (a) hydrogen; (b) hydroxy; (c) .dbd.O; or (d) R.sub.6 CH.sub.2 O--; wherein R.sub.1 is: (a) --COCH.sub.3 ; (b) --CHOHCH.sub.3 ; (c) --C.sub.2 H.sub.5 ; (d) -hydrogen; or (e) --COOC.sub.2 H.sub.5 wherein R.sub.2 is: (a) -hydrogen; (b) -hydroxy; or (c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --; wherein R.sub.3, R.sub.4, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11 and R.sub.12 each of which may be the same or different, are: (a) hydrogen; (b) lower-alkyl having 1-6 carbon atoms inclusive; or (c) allyl; wherein R.sub.5 is: (a) hydrogen; or (b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--; wherein R.sub.13 is hydrogen, hydroxy, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms inclusive, or --OM wherein M is an alkali metal, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11, or HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10, or the pharmacologically acceptable addition salts thereof, which are useful as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) inhibitors and therefore useful in the treatment of allergies and inflammatory conditions.
    该发明涉及一种具有以下结构的替代二氢苯并吡喃羧酸酯:其中A是具有1-10个碳原子的亚甲基链,可以选择性地被羟基取代;其中V是:(a) 氢;(b) 羟基;(c) .dbd.O;或(d) R.sub.6 CH.sub.2 O--;其中R.sub.1是:(a) --COCH.sub.3;(b) --CHOHCH.sub.3;(c) --C.sub.2 H.sub.5;(d) -氢;或(e) --COOC.sub.2 H.sub.5;其中R.sub.2是:(a) -氢;(b) -羟基;或(c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --;其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12中的每一个可以相同也可以不同,分别是:(a) 氢;(b) 具有1-6个碳原子的低碳烷基;或(c) 烯丙基;其中R.sub.5是:(a) 氢;或(b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--;其中R.sub.13是氢、羟基、1至6个碳原子的烷氧基,或--OM,其中M是碱金属、具有1至6个碳原子的烷基,或NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11,或HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10,或其药理学上可接受的盐,这些物质可用作白三烯D.sub.4(LTD.sub.4)抑制剂,因此在过敏和炎症症状的治疗中有用。
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