N-羟基-2-苯氧基苯甲酰胺 | 65765-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-2-苯氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-phenoxybenzhydroxamic acid
• 英文别名: 2-phenoxy-benzohydroxamic acid；2-Phenoxy-benzohydroxamsaeure；N-hydroxy-2-phenoxybenzamide
• CAS: 65765-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: BAVHJZLGCYAXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-2-苯氧基苯甲酰胺 在 二叔丁基过氧化物 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到水杨酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  苯酚通过脱氧N中心自由基取代从苯酚中合成正式苯胺。

  摘要：

  酚类，木质素衍生的底物已成为偶联反应的理想生物可再生化学原料。据报道，使用未官能化的异羟肟酸作为N中心自由基源，可将苯酚衍生物自由基介导地转化为苯胺。在这项工作中证明了该亚磷酸三乙酯介导的O原子转移方法的适用性，该方法可耐受对天然存在的酚和木质素模型的一系列空间和电子需求，从而可获取相应的苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201904288
• 作为产物：
  描述：

  苯氧苯甲酸 在 草酰氯 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到N-羟基-2-苯氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯酚通过脱氧N中心自由基取代从苯酚中合成正式苯胺。

  摘要：

  酚类，木质素衍生的底物已成为偶联反应的理想生物可再生化学原料。据报道，使用未官能化的异羟肟酸作为N中心自由基源，可将苯酚衍生物自由基介导地转化为苯胺。在这项工作中证明了该亚磷酸三乙酯介导的O原子转移方法的适用性，该方法可耐受对天然存在的酚和木质素模型的一系列空间和电子需求，从而可获取相应的苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201904288

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009055917A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。
• N,N-Dialkyl (N'-Chlorosulfonyl)chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. I. The Preparation of [1,2,3,5]Thiatriazole and [1,3,2,4]Oxathiadiazole Derivatives
  作者：Gary D. Fallon、Saba Jahangiri、Andris J. Liepa、Ruth C. J. Woodgate

  DOI：10.1071/ch04295

  日期：——

  N,N-Dialkyl (N′-chlorosulfonyl)chloroformamidines 1 react regiospecifically with hydrazine derivatives to give [1,2,3,5]thiatriazole dioxides. Reaction of 1 with hydroxamic acids and N-methyl hydroxylamine gave derivatives of [1,3,2,4]oxathiadiazole dioxide 7, a new heterocycle.

  N,N-二烷基（N′-氯磺酰基）氯甲酰胺 1 与肼衍生物发生特异性反应，生成 [1,2,3,5]噻三唑二氧杂环。将 1 与羟肟酸和 N-甲基羟胺反应，可得到[1,3,2,4]噁二唑二氧杂环 7 的衍生物。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140045850A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了公式（I），（I）和N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和其复合物，以及其外消旋和对映混合物，对映体和对映异构体的化合物，其中L，M，n，R，W，X和Y如规范中所定义。
• DHARESHWAR G. P.; HOSANGADI B. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 10, 963-964
  作者：DHARESHWAR G. P.、 HOSANGADI B. D.

  DOI：——

  日期：——
• US8673911B2
  申请人：——

  公开号：US8673911B2

  公开（公告）日：2014-03-18