N-羟基-4-(4-甲基-5-(2-(三氟甲基)苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酰胺 | 935273-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-羟基-4-(4-甲基-5-(2-(三氟甲基)苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酰胺
• 英文名称: N'-hydroxy-4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]octane-1-carboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carboximidamide
• CAS: 935273-85-1
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N₅O
• 分子量: 393.412
• InChiKey: DKRYWCZWYJYQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-4-(4-甲基-5-(2-(三氟甲基)苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酰胺 、 3,3-二氟环丁烷羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives which are SMO antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗或预防可以通过Smo拮抗改善的疾病的方法，该方法包括向需要的患者施用化合物I的有效剂量或包含化合物I的组合物：或其药学上可接受的盐或溶剂；其中：X、Y和Z中的2个表示氮原子，另一个表示氧原子；R1和R2与它们连接的原子一起表示一个环丁基环，可选地取代1-2个氟原子，R3表示氢或氟原子；或R1表示甲基，R2表示甲基或氟原子，R3表示氟原子。

  公开号：

  US20080262051A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]octane-1-carbonitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-羟基-4-(4-甲基-5-(2-(三氟甲基)苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives which are SMO antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗或预防可以通过Smo拮抗改善的疾病的方法，该方法包括向需要的患者施用化合物I的有效剂量或包含化合物I的组合物：或其药学上可接受的盐或溶剂；其中：X、Y和Z中的2个表示氮原子，另一个表示氧原子；R1和R2与它们连接的原子一起表示一个环丁基环，可选地取代1-2个氟原子，R3表示氢或氟原子；或R1表示甲基，R2表示甲基或氟原子，R3表示氟原子。

  公开号：

  US20080262051A1

文献信息

• Triazole Derivatives as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase-1
  申请人：Waddell Sherman T.

  公开号：US20090258913A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式为I的三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物对于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征以及与NIDDM相关的其他症状非常有用。
• Triazole derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase-1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07981910B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征以及与NIDDM相关的其他症状。
• WO2007/87150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Evaluation of selective inhibitors of 11β-HSD1 for the treatment of hypertension
  作者：David R. Bauman、Alan Whitehead、Lisa C. Contino、Jisong Cui、Margarita Garcia-Calvo、Xin Gu、Nancy Kevin、Xiuying Ma、Lee-yuh Pai、Kashmira Shah、Xiaolan Shen、Sloan Stribling、Hratch J. Zokian、Joe Metzger、Diane E. Shevell、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.011

  日期：2013.6

  In an effort to understand the origin of blood-pressure lowering effects observed in recent clinical trials with 11 beta-HSD1 inhibitors, we examined a set of 11 beta-HSD1 inhibitors in a series of relevant in vitro and in vivo assays. Select 11 beta-HSD1 inhibitors reduced blood pressure in our preclinical models but most or all of the blood pressure lowering may be mediated by a 11 beta-HSD1 independent pathway. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1940393A4
  申请人：——

  公开号：EP1940393A4

  公开（公告）日：2008-12-17