(4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-methyl-2-phenylsulfonylethyl]-1,3-dioxolane | 489440-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-methyl-2-phenylsulfonylethyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(2S)-2-[(4S,5S)-5-[(2R)-1-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 489440-28-0
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅SSi
• 分子量: 456.719
• InChiKey: QFPFZZFBNAFNLN-QIJZPMMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-methyl-2-phenylsulfonylethyl]-1,3-dioxolane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (4S,5S)-4-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-5-[(1S,2E,4S)-4-{(4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}-1-methyl-2-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  L-α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 borane*DMSO 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-methyl-2-phenylsulfonylethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
  作者：Brandl, Trixi、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  日期：——