1,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline | 912284-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline
• 英文别名: 1,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline；4,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-quinoxaline
• CAS: 912284-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: DMDDKWCMXYOTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基甲苯 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines from catalytic Cp∗Ir hydrogen transfer N-heterocyclization of anilino alcohols

  摘要：

  The [Cp*IrCl2](2)/K2CO3 catalyzed hydrogen transfer N-heterocyclization on a series of anilino alcohols has been investigated. The catalyst (20% loading) converts anilino alcohols to 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines in 30-84% isolated yield. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.033

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP4104865A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  本发明涉及抑制 Bcl-xL 的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物共轭物（ADC），包括使用所述 ADC 的组合物和方法。
• BCL-XL Inhibitory Compounds Having Low Cell Permeability and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160339117A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.