2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-pyridin-4-yloxy)-phenol | 351531-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-pyridin-4-yloxy)-phenol
• 英文别名: 2-[(2,3,5,6-Tetrafluoropyridin-4-yl)oxy]phenol；2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxyphenol
• CAS: 351531-54-9
• 化学式: C₁₁H₅F₄NO₂
• mdl: MFCD03670647
• 分子量: 259.16
• InChiKey: SGLBAQXAQLLXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-pyridin-4-yloxy)-phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3,4-trifluorobenzo[e]pyridino[3,2-b]-1,4-dioxin
  参考文献：
  名称：

  新的二恶英和前二恶英的合成和S（N）Ar反应。

  摘要：

  已经提出了一种用于两步合成含有全氟吡啶环的二恶英衍生物的方法。它包括在第一步中制备相应的前二恶英，并在下一步中将其环化。利用聚卤代吡啶与焦儿茶素及其4,5-二卤代衍生物的相互作用合成了许多新的前二恶英。在不太活跃的芳烃的基础上形成二恶英的过程很顺利，而无需分离前二恶英中间体。首次研究了含多卤吡啶的二恶英和前二恶英与各种类型的亲核试剂（烷基和芳基胺，丙二胺，羟基阴离子和氨）的相互作用。结果表明，吡啶片段并没有改变确定用于非杂环多氟化芳烃的取代基的取向影响的基本规则。不稳定的氟原子的存在揭示了二恶英和前二恶英的各种修饰的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(00)00399-4
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-pyridin-4-yloxy)-phenol 、 1,2-bis[2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  新的二恶英和前二恶英的合成和S（N）Ar反应。

  摘要：

  已经提出了一种用于两步合成含有全氟吡啶环的二恶英衍生物的方法。它包括在第一步中制备相应的前二恶英，并在下一步中将其环化。利用聚卤代吡啶与焦儿茶素及其4,5-二卤代衍生物的相互作用合成了许多新的前二恶英。在不太活跃的芳烃的基础上形成二恶英的过程很顺利，而无需分离前二恶英中间体。首次研究了含多卤吡啶的二恶英和前二恶英与各种类型的亲核试剂（烷基和芳基胺，丙二胺，羟基阴离子和氨）的相互作用。结果表明，吡啶片段并没有改变确定用于非杂环多氟化芳烃的取代基的取向影响的基本规则。不稳定的氟原子的存在揭示了二恶英和前二恶英的各种修饰的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(00)00399-4

文献信息

• Synthesis and SNAr reactions of new dioxins and predioxins
  作者：Vladimir V Litvak、Olga A Korshunova、Eugenia G Saikovich

  DOI：10.1016/s0045-6535(00)00399-4

  日期：2001.5

  A method for two-step synthesis of dioxin derivatives containing the perfluoropyridine ring has been suggested. It consists of the preparation of corresponding predioxin in the first stage and its cyclization in the next stage. A number of new predioxins have been synthesized using the interaction of polyhalogenpyridines with pyrocatechin and its 4,5-dihaloid derivatives. Formation of dioxins on the

  已经提出了一种用于两步合成含有全氟吡啶环的二恶英衍生物的方法。它包括在第一步中制备相应的前二恶英，并在下一步中将其环化。利用聚卤代吡啶与焦儿茶素及其4,5-二卤代衍生物的相互作用合成了许多新的前二恶英。在不太活跃的芳烃的基础上形成二恶英的过程很顺利，而无需分离前二恶英中间体。首次研究了含多卤吡啶的二恶英和前二恶英与各种类型的亲核试剂（烷基和芳基胺，丙二胺，羟基阴离子和氨）的相互作用。结果表明，吡啶片段并没有改变确定用于非杂环多氟化芳烃的取代基的取向影响的基本规则。不稳定的氟原子的存在揭示了二恶英和前二恶英的各种修饰的可能性。