Methyl [2(S)-(2-Thienylsulfonylamino)-3-amino]propionate | 256344-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl [2(S)-(2-Thienylsulfonylamino)-3-amino]propionate
• 英文别名: methyl (2S)-3-amino-2-(thiophen-2-ylsulfonylamino)propanoate
• CAS: 256344-71-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 264.326
• InChiKey: AFTFSWDURPVUDW-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl [2(S)-(2-Thienylsulfonylamino)-3-amino]propionate 、 5-<2-piperidin-4-yl>ethyl>thieno<2,3-b>thiophene-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-{5-[(S)-2-Methoxycarbonyl-2-(thiophene-2-sulfonylamino)-ethylcarbamoyl]-thieno[2,3-b]thiophen-2-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide GPIIB/IIIA inhibitors. 16. Thieno[2,3-b]thiophene α-sulfonamides are potent inhibitors of platelet aggregation

  摘要：

  Centrally constrained thieno[2,3-6]thiophene sulfonamides have provided a potent, selective, orally active series of platelet aggregation inhibitors. Compound 21 showed excellent activity in the dog after a single oral dose of 200 mu g/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00120-0