1-Brom-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en | 4934-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Brom-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en
• 英文别名: 1-Bromo-2,3,4,5,5,6,6,7,7-nonafluorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 4934-65-0
• 化学式: C₇BrF₉
• 分子量: 334.967
• InChiKey: JCRFUEMZJBBOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en 、 magnesium 生成 (nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumbromide
  参考文献：
  名称：

  聚氟双环（2.2.1）庚烷-I：1H-十一氟-和1H，4H-十氟双环（2.2.1）庚烷及新的消除方法

  摘要：

  双环（2.2.1）庚二烯与氟化钴的气相氟化得到复杂混合物，其中包含大量的全氟，1H-十一氟和1H，4H-十氟双环（2.2.1）庚烷。通过在氢氧化钾水溶液中进行同位素交换，已经证明了由后两种化合物形成的全氟碳阴离子。十一氟双环（2.2.1）庚基阴离子也已使用甲基锂在-55°的乙醚中形成，并通过与乙醛，溴，甲基溴和氧化氘反应而捕集。室温附近的十一氟十一环双环（2.2.1）庚基在一种新颖的消除方法中分解，被认为与瞬态桥头烯烃有关，得到氟化锂和1-碘-或1-溴-九氟双环（2.2.1）庚基-2-烯 取决于用于生成阴离子的甲基锂是分别由甲基碘还是甲基溴制备的。在呋喃存在下的类似分解产生了呋喃加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96919-4
• 作为产物：
  描述：

  Undecafluor-bicyclo<2.2.1>heptyl-(1)-magnesiumbromid 以 乙醚 为溶剂， 生成 溴化镁氟化物 、 1-Brom-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead polyfluoro-grignard reagents.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73012-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.2, page 61 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluorobicyclo(2,2,1)heptanes Part II. Further derivatives made from 1H-undecafluorobicyclo(2,2,1)heptane
  作者：S.F. Campbell、J.M. Leach、R. Stephens、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82537-3

  日期：1971.7